Sprycel

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dasatinib

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

L01EA02

INN (Международно Name):

dasatinib (anhydrous)

Терапевтична група:

Agentes antineoplásicos

Терапевтична област:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Терапевтични показания:

Sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos con:recién diagnosticados con cromosoma Filadelfia positivo leucemia mielógena crónica en fase crónica (LMC Ph+ CP) o de LMC Ph+ CP resistentes o intolerantes a la terapia previa, incluyendo imatinib. recién diagnosticados Ph+ leucemia linfoblástica aguda (lla) en combinación con quimioterapia. Sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:recién diagnosticados de Filadelfia-cromosoma-positivo (Ph+) de la leucemia mielógena crónica (LMC) en fase crónica;enfermedad crónica, acelerada o blástica de LMC en fase con resistencia o intolerancia a la terapia previa, incluyendo imatinib mesilate;Ph+ leucemia linfoblástica aguda (lla) y linfoides explosión de la LMC con resistencia o intolerancia a la terapia previa. Sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos con:recién diagnosticados de LMC Ph+ en fase crónica (LMC Ph+-CP) o Ph+ CML-CP resistentes o intolerantes a la terapia previa, incluyendo imatinib.

Каталог на резюме:

Revision: 41

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2006-11-20

Листовка

                                112
B. PROSPECTO
113
Prospecto: información para el usuario
SPRYCEL 20 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 50 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 70 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 80 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 100 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 140 mg comprimidos recubiertos con película
dasatinib
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento porque
contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es SPRYCEL y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar SPRYCEL
3.
Cómo tomar SPRYCEL
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de SPRYCEL
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es SPRYCEL y para qué se utiliza
SPRYCEL contiene el principio activo dasatinib. Este medicamento se
utiliza para tratar la leucemia
mieloide crónica (LMC) en adultos, adolescentes y niños de al menos
1 año de edad. La leucemia es
un tipo de cáncer de los glóbulos blancos. Estos glóbulos blancos
habitualmente ayudan al cuerpo a
luchar contra las infecciones. En pacientes con LMC, un tipo de
glóbulos blancos denominados
granulocitos comienzan a multiplicarse de forma descontrolada. SPRYCEL
inhibe el crecimiento de
estas células leucémicas.
SPRYCEL también se utiliza para tratar la leucemia linfoblástica
aguda (LLA) con cromosoma
Filadelfia positivo (Ph+) en adultos, adolescentes y niños de al
menos 1 año de edad y LMC blástica
linfoide en adultos que no obtienen beneficios de tratamientos
p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
SPRYCEL 20 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 50 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 70 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 80 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 100 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 140 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SPRYCEL 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 27 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 67,5 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 70 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 70 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 94,5 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 80 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 108 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 135,0 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 140 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 140 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 189 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-03-2019
Листовка Листовка чешки 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-06-2022
Листовка Листовка датски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-06-2022
Листовка Листовка немски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-06-2022
Листовка Листовка естонски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-06-2022
Листовка Листовка гръцки 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-06-2022
Листовка Листовка английски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-03-2019
Листовка Листовка френски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-06-2022
Листовка Листовка италиански 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-03-2019
Листовка Листовка латвийски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-03-2019
Листовка Листовка литовски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-06-2022
Листовка Листовка унгарски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-06-2022
Листовка Листовка малтийски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-03-2019
Листовка Листовка нидерландски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-03-2019
Листовка Листовка полски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-06-2022
Листовка Листовка португалски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-03-2019
Листовка Листовка румънски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-06-2022
Листовка Листовка словашки 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-06-2022
Листовка Листовка словенски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-03-2019
Листовка Листовка фински 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-06-2022
Листовка Листовка шведски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-06-2022
Листовка Листовка норвежки 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-06-2022
Листовка Листовка исландски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-06-2022
Листовка Листовка хърватски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-03-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите