Sprycel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dasatinib

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

L01EA02

INN (الاسم الدولي):

dasatinib (anhydrous)

المجموعة العلاجية:

Agentes antineoplásicos

المجال العلاجي:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

الخصائص العلاجية:

Sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos con:recién diagnosticados con cromosoma Filadelfia positivo leucemia mielógena crónica en fase crónica (LMC Ph+ CP) o de LMC Ph+ CP resistentes o intolerantes a la terapia previa, incluyendo imatinib. recién diagnosticados Ph+ leucemia linfoblástica aguda (lla) en combinación con quimioterapia. Sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:recién diagnosticados de Filadelfia-cromosoma-positivo (Ph+) de la leucemia mielógena crónica (LMC) en fase crónica;enfermedad crónica, acelerada o blástica de LMC en fase con resistencia o intolerancia a la terapia previa, incluyendo imatinib mesilate;Ph+ leucemia linfoblástica aguda (lla) y linfoides explosión de la LMC con resistencia o intolerancia a la terapia previa. Sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos con:recién diagnosticados de LMC Ph+ en fase crónica (LMC Ph+-CP) o Ph+ CML-CP resistentes o intolerantes a la terapia previa, incluyendo imatinib.

ملخص المنتج:

Revision: 41

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2006-11-20

نشرة المعلومات

                                112
B. PROSPECTO
113
Prospecto: información para el usuario
SPRYCEL 20 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 50 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 70 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 80 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 100 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 140 mg comprimidos recubiertos con película
dasatinib
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento porque
contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es SPRYCEL y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar SPRYCEL
3.
Cómo tomar SPRYCEL
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de SPRYCEL
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es SPRYCEL y para qué se utiliza
SPRYCEL contiene el principio activo dasatinib. Este medicamento se
utiliza para tratar la leucemia
mieloide crónica (LMC) en adultos, adolescentes y niños de al menos
1 año de edad. La leucemia es
un tipo de cáncer de los glóbulos blancos. Estos glóbulos blancos
habitualmente ayudan al cuerpo a
luchar contra las infecciones. En pacientes con LMC, un tipo de
glóbulos blancos denominados
granulocitos comienzan a multiplicarse de forma descontrolada. SPRYCEL
inhibe el crecimiento de
estas células leucémicas.
SPRYCEL también se utiliza para tratar la leucemia linfoblástica
aguda (LLA) con cromosoma
Filadelfia positivo (Ph+) en adultos, adolescentes y niños de al
menos 1 año de edad y LMC blástica
linfoide en adultos que no obtienen beneficios de tratamientos
p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
SPRYCEL 20 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 50 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 70 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 80 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 100 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 140 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SPRYCEL 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 27 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 67,5 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 70 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 70 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 94,5 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 80 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 108 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 135,0 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 140 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 140 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 189 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-03-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات