Sprycel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

dasatinib

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

L01EA02

INN (International Adı):

dasatinib (anhydrous)

Terapötik grubu:

Agentes antineoplásicos

Terapötik alanı:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapötik endikasyonlar:

Sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos con:recién diagnosticados con cromosoma Filadelfia positivo leucemia mielógena crónica en fase crónica (LMC Ph+ CP) o de LMC Ph+ CP resistentes o intolerantes a la terapia previa, incluyendo imatinib. recién diagnosticados Ph+ leucemia linfoblástica aguda (lla) en combinación con quimioterapia. Sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:recién diagnosticados de Filadelfia-cromosoma-positivo (Ph+) de la leucemia mielógena crónica (LMC) en fase crónica;enfermedad crónica, acelerada o blástica de LMC en fase con resistencia o intolerancia a la terapia previa, incluyendo imatinib mesilate;Ph+ leucemia linfoblástica aguda (lla) y linfoides explosión de la LMC con resistencia o intolerancia a la terapia previa. Sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos con:recién diagnosticados de LMC Ph+ en fase crónica (LMC Ph+-CP) o Ph+ CML-CP resistentes o intolerantes a la terapia previa, incluyendo imatinib.

Ürün özeti:

Revision: 41

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2006-11-20

Bilgilendirme broşürü

                                112
B. PROSPECTO
113
Prospecto: información para el usuario
SPRYCEL 20 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 50 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 70 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 80 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 100 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 140 mg comprimidos recubiertos con película
dasatinib
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento porque
contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es SPRYCEL y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar SPRYCEL
3.
Cómo tomar SPRYCEL
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de SPRYCEL
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es SPRYCEL y para qué se utiliza
SPRYCEL contiene el principio activo dasatinib. Este medicamento se
utiliza para tratar la leucemia
mieloide crónica (LMC) en adultos, adolescentes y niños de al menos
1 año de edad. La leucemia es
un tipo de cáncer de los glóbulos blancos. Estos glóbulos blancos
habitualmente ayudan al cuerpo a
luchar contra las infecciones. En pacientes con LMC, un tipo de
glóbulos blancos denominados
granulocitos comienzan a multiplicarse de forma descontrolada. SPRYCEL
inhibe el crecimiento de
estas células leucémicas.
SPRYCEL también se utiliza para tratar la leucemia linfoblástica
aguda (LLA) con cromosoma
Filadelfia positivo (Ph+) en adultos, adolescentes y niños de al
menos 1 año de edad y LMC blástica
linfoide en adultos que no obtienen beneficios de tratamientos
p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
SPRYCEL 20 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 50 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 70 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 80 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 100 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 140 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SPRYCEL 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 27 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 67,5 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 70 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 70 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 94,5 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 80 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 108 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 135,0 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 140 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 140 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 189 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-03-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin