ProQuad

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

virus, uživo umanji, ospice, virus, živjeti atenuiranih, zaušnjaka, virus, živjeti atenuiranih, Rubeola, virus, uživo umanji, varičela

Sẵn có từ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Mã ATC:

J07BD54

INN (Tên quốc tế):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Nhóm trị liệu:

cjepiva

Khu trị liệu:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Chỉ dẫn điều trị:

ProQuad je indiciran za istodobno cijepljenje protiv ospica, zaušnjaka, rubeole i varicele kod osoba od 12 mjeseci starosti. ProQuad može se dodijeliti osobama s 9 mjeseci starosti u slučaju posebnih okolnosti (e. u skladu s Nacionalnim kalendarom cijepljenja, situacijama flash, ili putovanje u regija s visokim заболеваемостью корью.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 31

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2006-04-05

Tờ rơi thông tin

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ProQuad
prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
ProQuad prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
u napunjenoj štrcaljki
Cjepivo protiv morbila, parotitisa, rubele i
varičel
e,
živo
.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon rekonstitucije, jedna doza (0,5
ml)
sadrži
:
živi, atenuirani virus morbila
1
, soj Enders' Edmonston
..............
ne manje od 3,
00 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus parotitisa
1
, soj Jeryl Lynn™ [
Razina B] .... ne manje od 4,30 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus rubele
2
, soj Wistar RA 27/3
.......................
ne manje od 3,
00 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus
v
aričel
e
3
, soj
Oka/Merck
...........................
ne manje od 3,99 log
10
PFU**
*
količina v
irusa koj
om se zarazi
50% kulture tkiva (50% tissue
culture infectious dose)
**jedinice
stvaranja plakova
(
1
)
Umnožen na stanicama pilećeg embrija
.
(
2
)
Umnožen
na l
judskim diploidnim
plućnim (WI
-38) fibroblastima.
(
3
)
Umnožen
na ljudskim diploidnim
(MRC-5) stanicama.
Cjep
ivo može sadržavati rekombina
ntn
i humani albumin (rHA) u tragovima.
Cjepivo sadrži u tragovima neomicin. Vidjeti dio 4.3.
Pomoćn
a(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Cjepivo sadrži 16
miligrama sorbitola po dozi. Vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih
tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
Prije rekonstitucije
, prašak je bijela do svjetložuta kompaktna, kristalična krutina, a
otapalo je bistra
bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ProQuad je indiciran za istodobno cijepljenje
osoba starijih od 12 mjeseci
protiv morbila, parotitisa,
rubele i v
aričel
e.
ProQuad se može primijeniti u osoba
u dobi od 9 mjeseci u
posebnim okolnostima (npr., zbog
pridržavanja nacionalnog
kalendara
cijepljenja, u slučaju izb
ijanja
zaraze ili putovanja u područja s
visokom prevalencijom
morbil
a; vidjeti dijelove 4.2, 4.4, i 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Dozir
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ProQuad
prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
ProQuad prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
u napunjenoj štrcaljki
Cjepivo protiv morbila, parotitisa, rubele i
varičel
e,
živo
.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon rekonstitucije, jedna doza (0,5
ml)
sadrži
:
živi, atenuirani virus morbila
1
, soj Enders' Edmonston
..............
ne manje od 3,
00 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus parotitisa
1
, soj Jeryl Lynn™ [
Razina B] .... ne manje od 4,30 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus rubele
2
, soj Wistar RA 27/3
.......................
ne manje od 3,
00 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus
v
aričel
e
3
, soj
Oka/Merck
...........................
ne manje od 3,99 log
10
PFU**
*
količina v
irusa koj
om se zarazi
50% kulture tkiva (50% tissue
culture infectious dose)
**jedinice
stvaranja plakova
(
1
)
Umnožen na stanicama pilećeg embrija
.
(
2
)
Umnožen
na l
judskim diploidnim
plućnim (WI
-38) fibroblastima.
(
3
)
Umnožen
na ljudskim diploidnim
(MRC-5) stanicama.
Cjep
ivo može sadržavati rekombina
ntn
i humani albumin (rHA) u tragovima.
Cjepivo sadrži u tragovima neomicin. Vidjeti dio 4.3.
Pomoćn
a(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Cjepivo sadrži 16
miligrama sorbitola po dozi. Vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih
tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
Prije rekonstitucije
, prašak je bijela do svjetložuta kompaktna, kristalična krutina, a
otapalo je bistra
bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ProQuad je indiciran za istodobno cijepljenje
osoba starijih od 12 mjeseci
protiv morbila, parotitisa,
rubele i v
aričel
e.
ProQuad se može primijeniti u osoba
u dobi od 9 mjeseci u
posebnim okolnostima (npr., zbog
pridržavanja nacionalnog
kalendara
cijepljenja, u slučaju izb
ijanja
zaraze ili putovanja u područja s
visokom prevalencijom
morbil
a; vidjeti dijelove 4.2, 4.4, i 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Dozir
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 22-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 22-07-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu