ProQuad

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-07-2022

Werkstoffen:

virus, uživo umanji, ospice, virus, živjeti atenuiranih, zaušnjaka, virus, živjeti atenuiranih, Rubeola, virus, uživo umanji, varičela

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

J07BD54

INN (Algemene Internationale Benaming):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Therapeutische categorie:

cjepiva

Therapeutisch gebied:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

therapeutische indicaties:

ProQuad je indiciran za istodobno cijepljenje protiv ospica, zaušnjaka, rubeole i varicele kod osoba od 12 mjeseci starosti. ProQuad može se dodijeliti osobama s 9 mjeseci starosti u slučaju posebnih okolnosti (e. u skladu s Nacionalnim kalendarom cijepljenja, situacijama flash, ili putovanje u regija s visokim заболеваемостью корью.

Product samenvatting:

Revision: 31

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2006-04-05

Bijsluiter

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ProQuad
prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
ProQuad prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
u napunjenoj štrcaljki
Cjepivo protiv morbila, parotitisa, rubele i
varičel
e,
živo
.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon rekonstitucije, jedna doza (0,5
ml)
sadrži
:
živi, atenuirani virus morbila
1
, soj Enders' Edmonston
..............
ne manje od 3,
00 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus parotitisa
1
, soj Jeryl Lynn™ [
Razina B] .... ne manje od 4,30 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus rubele
2
, soj Wistar RA 27/3
.......................
ne manje od 3,
00 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus
v
aričel
e
3
, soj
Oka/Merck
...........................
ne manje od 3,99 log
10
PFU**
*
količina v
irusa koj
om se zarazi
50% kulture tkiva (50% tissue
culture infectious dose)
**jedinice
stvaranja plakova
(
1
)
Umnožen na stanicama pilećeg embrija
.
(
2
)
Umnožen
na l
judskim diploidnim
plućnim (WI
-38) fibroblastima.
(
3
)
Umnožen
na ljudskim diploidnim
(MRC-5) stanicama.
Cjep
ivo može sadržavati rekombina
ntn
i humani albumin (rHA) u tragovima.
Cjepivo sadrži u tragovima neomicin. Vidjeti dio 4.3.
Pomoćn
a(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Cjepivo sadrži 16
miligrama sorbitola po dozi. Vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih
tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
Prije rekonstitucije
, prašak je bijela do svjetložuta kompaktna, kristalična krutina, a
otapalo je bistra
bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ProQuad je indiciran za istodobno cijepljenje
osoba starijih od 12 mjeseci
protiv morbila, parotitisa,
rubele i v
aričel
e.
ProQuad se može primijeniti u osoba
u dobi od 9 mjeseci u
posebnim okolnostima (npr., zbog
pridržavanja nacionalnog
kalendara
cijepljenja, u slučaju izb
ijanja
zaraze ili putovanja u područja s
visokom prevalencijom
morbil
a; vidjeti dijelove 4.2, 4.4, i 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Dozir
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ProQuad
prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
ProQuad prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
u napunjenoj štrcaljki
Cjepivo protiv morbila, parotitisa, rubele i
varičel
e,
živo
.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon rekonstitucije, jedna doza (0,5
ml)
sadrži
:
živi, atenuirani virus morbila
1
, soj Enders' Edmonston
..............
ne manje od 3,
00 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus parotitisa
1
, soj Jeryl Lynn™ [
Razina B] .... ne manje od 4,30 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus rubele
2
, soj Wistar RA 27/3
.......................
ne manje od 3,
00 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus
v
aričel
e
3
, soj
Oka/Merck
...........................
ne manje od 3,99 log
10
PFU**
*
količina v
irusa koj
om se zarazi
50% kulture tkiva (50% tissue
culture infectious dose)
**jedinice
stvaranja plakova
(
1
)
Umnožen na stanicama pilećeg embrija
.
(
2
)
Umnožen
na l
judskim diploidnim
plućnim (WI
-38) fibroblastima.
(
3
)
Umnožen
na ljudskim diploidnim
(MRC-5) stanicama.
Cjep
ivo može sadržavati rekombina
ntn
i humani albumin (rHA) u tragovima.
Cjepivo sadrži u tragovima neomicin. Vidjeti dio 4.3.
Pomoćn
a(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Cjepivo sadrži 16
miligrama sorbitola po dozi. Vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih
tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
Prije rekonstitucije
, prašak je bijela do svjetložuta kompaktna, kristalična krutina, a
otapalo je bistra
bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ProQuad je indiciran za istodobno cijepljenje
osoba starijih od 12 mjeseci
protiv morbila, parotitisa,
rubele i v
aričel
e.
ProQuad se može primijeniti u osoba
u dobi od 9 mjeseci u
posebnim okolnostima (npr., zbog
pridržavanja nacionalnog
kalendara
cijepljenja, u slučaju izb
ijanja
zaraze ili putovanja u područja s
visokom prevalencijom
morbil
a; vidjeti dijelove 4.2, 4.4, i 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Dozir
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-07-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten