ProQuad

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

virus, uživo umanji, ospice, virus, živjeti atenuiranih, zaušnjaka, virus, živjeti atenuiranih, Rubeola, virus, uživo umanji, varičela

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

J07BD54

INN (International Adı):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terapötik grubu:

cjepiva

Terapötik alanı:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Terapötik endikasyonlar:

ProQuad je indiciran za istodobno cijepljenje protiv ospica, zaušnjaka, rubeole i varicele kod osoba od 12 mjeseci starosti. ProQuad može se dodijeliti osobama s 9 mjeseci starosti u slučaju posebnih okolnosti (e. u skladu s Nacionalnim kalendarom cijepljenja, situacijama flash, ili putovanje u regija s visokim заболеваемостью корью.

Ürün özeti:

Revision: 31

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2006-04-05

Bilgilendirme broşürü

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ProQuad
prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
ProQuad prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
u napunjenoj štrcaljki
Cjepivo protiv morbila, parotitisa, rubele i
varičel
e,
živo
.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon rekonstitucije, jedna doza (0,5
ml)
sadrži
:
živi, atenuirani virus morbila
1
, soj Enders' Edmonston
..............
ne manje od 3,
00 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus parotitisa
1
, soj Jeryl Lynn™ [
Razina B] .... ne manje od 4,30 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus rubele
2
, soj Wistar RA 27/3
.......................
ne manje od 3,
00 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus
v
aričel
e
3
, soj
Oka/Merck
...........................
ne manje od 3,99 log
10
PFU**
*
količina v
irusa koj
om se zarazi
50% kulture tkiva (50% tissue
culture infectious dose)
**jedinice
stvaranja plakova
(
1
)
Umnožen na stanicama pilećeg embrija
.
(
2
)
Umnožen
na l
judskim diploidnim
plućnim (WI
-38) fibroblastima.
(
3
)
Umnožen
na ljudskim diploidnim
(MRC-5) stanicama.
Cjep
ivo može sadržavati rekombina
ntn
i humani albumin (rHA) u tragovima.
Cjepivo sadrži u tragovima neomicin. Vidjeti dio 4.3.
Pomoćn
a(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Cjepivo sadrži 16
miligrama sorbitola po dozi. Vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih
tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
Prije rekonstitucije
, prašak je bijela do svjetložuta kompaktna, kristalična krutina, a
otapalo je bistra
bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ProQuad je indiciran za istodobno cijepljenje
osoba starijih od 12 mjeseci
protiv morbila, parotitisa,
rubele i v
aričel
e.
ProQuad se može primijeniti u osoba
u dobi od 9 mjeseci u
posebnim okolnostima (npr., zbog
pridržavanja nacionalnog
kalendara
cijepljenja, u slučaju izb
ijanja
zaraze ili putovanja u područja s
visokom prevalencijom
morbil
a; vidjeti dijelove 4.2, 4.4, i 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Dozir
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ProQuad
prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
ProQuad prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
u napunjenoj štrcaljki
Cjepivo protiv morbila, parotitisa, rubele i
varičel
e,
živo
.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon rekonstitucije, jedna doza (0,5
ml)
sadrži
:
živi, atenuirani virus morbila
1
, soj Enders' Edmonston
..............
ne manje od 3,
00 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus parotitisa
1
, soj Jeryl Lynn™ [
Razina B] .... ne manje od 4,30 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus rubele
2
, soj Wistar RA 27/3
.......................
ne manje od 3,
00 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus
v
aričel
e
3
, soj
Oka/Merck
...........................
ne manje od 3,99 log
10
PFU**
*
količina v
irusa koj
om se zarazi
50% kulture tkiva (50% tissue
culture infectious dose)
**jedinice
stvaranja plakova
(
1
)
Umnožen na stanicama pilećeg embrija
.
(
2
)
Umnožen
na l
judskim diploidnim
plućnim (WI
-38) fibroblastima.
(
3
)
Umnožen
na ljudskim diploidnim
(MRC-5) stanicama.
Cjep
ivo može sadržavati rekombina
ntn
i humani albumin (rHA) u tragovima.
Cjepivo sadrži u tragovima neomicin. Vidjeti dio 4.3.
Pomoćn
a(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Cjepivo sadrži 16
miligrama sorbitola po dozi. Vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih
tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
Prije rekonstitucije
, prašak je bijela do svjetložuta kompaktna, kristalična krutina, a
otapalo je bistra
bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ProQuad je indiciran za istodobno cijepljenje
osoba starijih od 12 mjeseci
protiv morbila, parotitisa,
rubele i v
aričel
e.
ProQuad se može primijeniti u osoba
u dobi od 9 mjeseci u
posebnim okolnostima (npr., zbog
pridržavanja nacionalnog
kalendara
cijepljenja, u slučaju izb
ijanja
zaraze ili putovanja u područja s
visokom prevalencijom
morbil
a; vidjeti dijelove 4.2, 4.4, i 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Dozir
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-07-2022

Belge geçmişini görüntüleyin