ProQuad

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

virus, uživo umanji, ospice, virus, živjeti atenuiranih, zaušnjaka, virus, živjeti atenuiranih, Rubeola, virus, uživo umanji, varičela

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J07BD54

INN (Medzinárodný Name):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terapeutické skupiny:

cjepiva

Terapeutické oblasti:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Terapeutické indikácie:

ProQuad je indiciran za istodobno cijepljenje protiv ospica, zaušnjaka, rubeole i varicele kod osoba od 12 mjeseci starosti. ProQuad može se dodijeliti osobama s 9 mjeseci starosti u slučaju posebnih okolnosti (e. u skladu s Nacionalnim kalendarom cijepljenja, situacijama flash, ili putovanje u regija s visokim заболеваемостью корью.

Prehľad produktov:

Revision: 31

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2006-04-05

Príbalový leták

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ProQuad
prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
ProQuad prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
u napunjenoj štrcaljki
Cjepivo protiv morbila, parotitisa, rubele i
varičel
e,
živo
.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon rekonstitucije, jedna doza (0,5
ml)
sadrži
:
živi, atenuirani virus morbila
1
, soj Enders' Edmonston
..............
ne manje od 3,
00 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus parotitisa
1
, soj Jeryl Lynn™ [
Razina B] .... ne manje od 4,30 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus rubele
2
, soj Wistar RA 27/3
.......................
ne manje od 3,
00 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus
v
aričel
e
3
, soj
Oka/Merck
...........................
ne manje od 3,99 log
10
PFU**
*
količina v
irusa koj
om se zarazi
50% kulture tkiva (50% tissue
culture infectious dose)
**jedinice
stvaranja plakova
(
1
)
Umnožen na stanicama pilećeg embrija
.
(
2
)
Umnožen
na l
judskim diploidnim
plućnim (WI
-38) fibroblastima.
(
3
)
Umnožen
na ljudskim diploidnim
(MRC-5) stanicama.
Cjep
ivo može sadržavati rekombina
ntn
i humani albumin (rHA) u tragovima.
Cjepivo sadrži u tragovima neomicin. Vidjeti dio 4.3.
Pomoćn
a(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Cjepivo sadrži 16
miligrama sorbitola po dozi. Vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih
tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
Prije rekonstitucije
, prašak je bijela do svjetložuta kompaktna, kristalična krutina, a
otapalo je bistra
bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ProQuad je indiciran za istodobno cijepljenje
osoba starijih od 12 mjeseci
protiv morbila, parotitisa,
rubele i v
aričel
e.
ProQuad se može primijeniti u osoba
u dobi od 9 mjeseci u
posebnim okolnostima (npr., zbog
pridržavanja nacionalnog
kalendara
cijepljenja, u slučaju izb
ijanja
zaraze ili putovanja u područja s
visokom prevalencijom
morbil
a; vidjeti dijelove 4.2, 4.4, i 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Dozir
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ProQuad
prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
ProQuad prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
u napunjenoj štrcaljki
Cjepivo protiv morbila, parotitisa, rubele i
varičel
e,
živo
.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon rekonstitucije, jedna doza (0,5
ml)
sadrži
:
živi, atenuirani virus morbila
1
, soj Enders' Edmonston
..............
ne manje od 3,
00 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus parotitisa
1
, soj Jeryl Lynn™ [
Razina B] .... ne manje od 4,30 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus rubele
2
, soj Wistar RA 27/3
.......................
ne manje od 3,
00 log
10
TCID
50
*
živi, atenuirani virus
v
aričel
e
3
, soj
Oka/Merck
...........................
ne manje od 3,99 log
10
PFU**
*
količina v
irusa koj
om se zarazi
50% kulture tkiva (50% tissue
culture infectious dose)
**jedinice
stvaranja plakova
(
1
)
Umnožen na stanicama pilećeg embrija
.
(
2
)
Umnožen
na l
judskim diploidnim
plućnim (WI
-38) fibroblastima.
(
3
)
Umnožen
na ljudskim diploidnim
(MRC-5) stanicama.
Cjep
ivo može sadržavati rekombina
ntn
i humani albumin (rHA) u tragovima.
Cjepivo sadrži u tragovima neomicin. Vidjeti dio 4.3.
Pomoćn
a(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Cjepivo sadrži 16
miligrama sorbitola po dozi. Vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih
tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
Prije rekonstitucije
, prašak je bijela do svjetložuta kompaktna, kristalična krutina, a
otapalo je bistra
bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ProQuad je indiciran za istodobno cijepljenje
osoba starijih od 12 mjeseci
protiv morbila, parotitisa,
rubele i v
aričel
e.
ProQuad se može primijeniti u osoba
u dobi od 9 mjeseci u
posebnim okolnostima (npr., zbog
pridržavanja nacionalnog
kalendara
cijepljenja, u slučaju izb
ijanja
zaraze ili putovanja u područja s
visokom prevalencijom
morbil
a; vidjeti dijelove 4.2, 4.4, i 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Dozir
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov