Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) som använt påfrestning (NIBRG-14)

Sẵn có từ:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Mã ATC:

J07BB02

INN (Tên quốc tế):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Nhóm trị liệu:

vacciner

Khu trị liệu:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Chỉ dẫn điều trị:

Aktiv immunisering mot H5N1-subtyp av influensa A-virus. Denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beretts från A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (se avsnitt 5. Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inaktiverat, med adjuvans) GlaxoSmithKline Biologiska 3. 75 µg bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 3

Tình trạng ủy quyền:

kallas

Ngày ủy quyền:

2008-09-26

Tờ rơi thông tin

                                25
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREPANDEMISKT INFLUENSAVACCIN (H5N1) (SPJÄLKAT VIRUS, INAKTIVERAT,
MED ADJUVANS)
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG SUSPENSION OCH EMULSION TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat,
med adjuvans)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta vaccin har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus,
inaktiverat, med adjuvans)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg är och vad det används för
2.
Innan du får Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus,
inaktiverat, med adjuvans)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
3.
Hur du får Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus,
inaktiverat, med adjuvans)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus,
inaktiverat, med adjuvans)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD
PREPANDEMISKT
INFLUENSAVACCIN
(H5N1)
(SPJÄLKAT
VIRUS,
INAKTIVERAT,
MED
ADJUVANS) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG ÄR OCH VAD DET
ANVÄNDS FÖR
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat,
med adjuvans) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg är ett vaccin som ges till vuxna från 18 års
ålder. Vaccinet är avsett att ges före
eller under nästa influensapandemi för att förebygga influensa som
orsakas av virustypen H5N1.
Pandemisk influensa är en typ av influensa som inträffar med
intervall som varierar mellan mindre än
10 år till flera årt
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat,
med adjuvans) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg suspension och emulsion till injektionsvätska,
emulsion
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat,
med adjuvans)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Efter blandning erhålls en dos (0,5 ml) som innehåller:
Inaktiverat, spjälkat influensavirus, innehållande antigen*
motsvarande:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1)-liknande stam (NIBRG-14)
3,75 mikrogram
**
*
odlat i ägg
**
hemagglutinin
Adjuvans AS03 innehåller skvalen (10,69 milligram), DL-
α
-tokoferol (11,86 milligram) och
polysorbat 80 (4,86 milligram)
När injektionsflaskorna med suspension och emulsion blandas erhålls
en flerdosbehållare. Se avsnitt
6.5 angående antalet doser per injektionsflaska.
Hjälpämnen: 5 mikrogram tiomersal.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension och emulsion till injektionsvätska, emulsion
Suspensionen är en färglös, ljus, svagt grumlig vätska.
Emulsionen är en vitaktig, homogen vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aktiv immunisering mot H5N1-subtypen av influensa A-virus.
Denna indikation baseras på immunogenicitetsdata från friska
individer från 18 års ålder efter
administrering av två doser vaccin framställt av A/VietNam/1194/2004
NIBRG-14 (H5N1) (se avsnitt
5.1).
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat,
med adjuvans) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg ska användas i enlighet med officiella
riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vuxna från 18 års ålder:
En dos om 0,5 ml ges vid utsatt datum.
En andra dos om 0,5 ml bör ges efter ett intervall om minst tre
veckor.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Mycket begränsade data tyder på att vuxna i åldern >80 år kan
behöva en dubbel dos av
Prepandemiskt
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 21-07-2013