Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
03-03-2018
SPC SPC (SPC)
03-03-2018
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) som använt påfrestning (NIBRG-14)

MAH:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC_code:

J07BB02

INN:

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

therapeutic_group:

vacciner

therapeutic_area:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

therapeutic_indication:

Aktiv immunisering mot H5N1-subtyp av influensa A-virus. Denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beretts från A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (se avsnitt 5. Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inaktiverat, med adjuvans) GlaxoSmithKline Biologiska 3. 75 µg bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

kallas

authorization_date:

2008-09-26

PIL

                                25
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREPANDEMISKT INFLUENSAVACCIN (H5N1) (SPJÄLKAT VIRUS, INAKTIVERAT,
MED ADJUVANS)
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG SUSPENSION OCH EMULSION TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat,
med adjuvans)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta vaccin har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus,
inaktiverat, med adjuvans)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg är och vad det används för
2.
Innan du får Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus,
inaktiverat, med adjuvans)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
3.
Hur du får Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus,
inaktiverat, med adjuvans)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus,
inaktiverat, med adjuvans)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD
PREPANDEMISKT
INFLUENSAVACCIN
(H5N1)
(SPJÄLKAT
VIRUS,
INAKTIVERAT,
MED
ADJUVANS) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG ÄR OCH VAD DET
ANVÄNDS FÖR
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat,
med adjuvans) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg är ett vaccin som ges till vuxna från 18 års
ålder. Vaccinet är avsett att ges före
eller under nästa influensapandemi för att förebygga influensa som
orsakas av virustypen H5N1.
Pandemisk influensa är en typ av influensa som inträffar med
intervall som varierar mellan mindre än
10 år till flera årt
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat,
med adjuvans) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg suspension och emulsion till injektionsvätska,
emulsion
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat,
med adjuvans)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Efter blandning erhålls en dos (0,5 ml) som innehåller:
Inaktiverat, spjälkat influensavirus, innehållande antigen*
motsvarande:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1)-liknande stam (NIBRG-14)
3,75 mikrogram
**
*
odlat i ägg
**
hemagglutinin
Adjuvans AS03 innehåller skvalen (10,69 milligram), DL-
α
-tokoferol (11,86 milligram) och
polysorbat 80 (4,86 milligram)
När injektionsflaskorna med suspension och emulsion blandas erhålls
en flerdosbehållare. Se avsnitt
6.5 angående antalet doser per injektionsflaska.
Hjälpämnen: 5 mikrogram tiomersal.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension och emulsion till injektionsvätska, emulsion
Suspensionen är en färglös, ljus, svagt grumlig vätska.
Emulsionen är en vitaktig, homogen vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aktiv immunisering mot H5N1-subtypen av influensa A-virus.
Denna indikation baseras på immunogenicitetsdata från friska
individer från 18 års ålder efter
administrering av två doser vaccin framställt av A/VietNam/1194/2004
NIBRG-14 (H5N1) (se avsnitt
5.1).
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat,
med adjuvans) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg ska användas i enlighet med officiella
riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vuxna från 18 års ålder:
En dos om 0,5 ml ges vid utsatt datum.
En andra dos om 0,5 ml bör ges efter ett intervall om minst tre
veckor.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Mycket begränsade data tyder på att vuxna i åldern >80 år kan
behöva en dubbel dos av
Prepandemiskt
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-03-2018
SPC SPC բուլղարերեն 03-03-2018
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 03-03-2018
SPC SPC իսպաներեն 03-03-2018
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 03-03-2018
SPC SPC չեխերեն 03-03-2018
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 03-03-2018
SPC SPC դանիերեն 03-03-2018
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 03-03-2018
SPC SPC գերմաներեն 03-03-2018
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 03-03-2018
SPC SPC էստոներեն 03-03-2018
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 03-03-2018
SPC SPC հունարեն 03-03-2018
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 03-03-2018
SPC SPC անգլերեն 03-03-2018
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 03-03-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 03-03-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 03-03-2018
SPC SPC իտալերեն 03-03-2018
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 03-03-2018
SPC SPC լատվիերեն 03-03-2018
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 03-03-2018
SPC SPC լիտվերեն 03-03-2018
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 03-03-2018
SPC SPC հունգարերեն 03-03-2018
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 03-03-2018
SPC SPC մալթերեն 03-03-2018
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 03-03-2018
SPC SPC հոլանդերեն 03-03-2018
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 03-03-2018
SPC SPC լեհերեն 03-03-2018
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 03-03-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 03-03-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 03-03-2018
SPC SPC ռումիներեն 03-03-2018
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 03-03-2018
SPC SPC սլովակերեն 03-03-2018
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 03-03-2018
SPC SPC սլովեներեն 03-03-2018
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 03-03-2018
SPC SPC ֆիններեն 03-03-2018
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013