Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
03-03-2018

Ingredient activ:

delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) som använt påfrestning (NIBRG-14)

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codul ATC:

J07BB02

INN (nume internaţional):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Grupul Terapeutică:

vacciner

Zonă Terapeutică:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicații terapeutice:

Aktiv immunisering mot H5N1-subtyp av influensa A-virus. Denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beretts från A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (se avsnitt 5. Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inaktiverat, med adjuvans) GlaxoSmithKline Biologiska 3. 75 µg bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2008-09-26

Prospect

                                25
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREPANDEMISKT INFLUENSAVACCIN (H5N1) (SPJÄLKAT VIRUS, INAKTIVERAT,
MED ADJUVANS)
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG SUSPENSION OCH EMULSION TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat,
med adjuvans)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta vaccin har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus,
inaktiverat, med adjuvans)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg är och vad det används för
2.
Innan du får Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus,
inaktiverat, med adjuvans)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
3.
Hur du får Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus,
inaktiverat, med adjuvans)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus,
inaktiverat, med adjuvans)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD
PREPANDEMISKT
INFLUENSAVACCIN
(H5N1)
(SPJÄLKAT
VIRUS,
INAKTIVERAT,
MED
ADJUVANS) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG ÄR OCH VAD DET
ANVÄNDS FÖR
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat,
med adjuvans) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg är ett vaccin som ges till vuxna från 18 års
ålder. Vaccinet är avsett att ges före
eller under nästa influensapandemi för att förebygga influensa som
orsakas av virustypen H5N1.
Pandemisk influensa är en typ av influensa som inträffar med
intervall som varierar mellan mindre än
10 år till flera årt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat,
med adjuvans) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg suspension och emulsion till injektionsvätska,
emulsion
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat,
med adjuvans)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Efter blandning erhålls en dos (0,5 ml) som innehåller:
Inaktiverat, spjälkat influensavirus, innehållande antigen*
motsvarande:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1)-liknande stam (NIBRG-14)
3,75 mikrogram
**
*
odlat i ägg
**
hemagglutinin
Adjuvans AS03 innehåller skvalen (10,69 milligram), DL-
α
-tokoferol (11,86 milligram) och
polysorbat 80 (4,86 milligram)
När injektionsflaskorna med suspension och emulsion blandas erhålls
en flerdosbehållare. Se avsnitt
6.5 angående antalet doser per injektionsflaska.
Hjälpämnen: 5 mikrogram tiomersal.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension och emulsion till injektionsvätska, emulsion
Suspensionen är en färglös, ljus, svagt grumlig vätska.
Emulsionen är en vitaktig, homogen vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aktiv immunisering mot H5N1-subtypen av influensa A-virus.
Denna indikation baseras på immunogenicitetsdata från friska
individer från 18 års ålder efter
administrering av två doser vaccin framställt av A/VietNam/1194/2004
NIBRG-14 (H5N1) (se avsnitt
5.1).
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat,
med adjuvans) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg ska användas i enlighet med officiella
riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vuxna från 18 års ålder:
En dos om 0,5 ml ges vid utsatt datum.
En andra dos om 0,5 ml bör ges efter ett intervall om minst tre
veckor.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Mycket begränsade data tyder på att vuxna i åldern >80 år kan
behöva en dubbel dos av
Prepandemiskt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013