Poteligeo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Mogamulizumab

Sẵn có từ:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Mã ATC:

L01XC25

INN (Tên quốc tế):

mogamulizumab

Nhóm trị liệu:

Antineoplastična sredstva

Khu trị liệu:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Chỉ dẫn điều trị:

Poteligeo indiciran za liječenje odraslih bolesnika s kandidijaza usne šupljine (MF) ili sindrom Sézary (SS), koji je dobio barem jedan prije sistemske terapije.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2018-11-22

Tờ rơi thông tin

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
mogamulizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je POTELIGEO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati POTELIGEO
3.
Kako se POTELIGEO primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati POTELIGEO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE POTELIGEO I ZA ŠTO SE KORISTI
POTELIGEO sadrži djelatnu tvar mogamulizumab, koja pripada skupini
lijekova po imenu
monoklonska protutijela. Mogamulizumab cilja tumorske stanice koje
zatim uništava imunološki
sustav (tjelesna obrana).
Ovaj se lijek koristi za liječenje odraslih osoba s
_mycosis fungoides_
i Sézaryjevim sindromom, vrstama
raka koje se nazivaju kožni limfomi T-stanica. Lijek se koristi u
bolesnika koji su primili najmanje
jedan lijek peroralno ili injekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI POTELIGEO
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI POTELIGEO
-
ako ste alergični na mogamulizumab ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
OBRATITE SE SVOM LIJEČNIKU ILI MEDICINSKOJ SESTRI PRIJE NEGO
PRIMIJENITE POTELIGEO:
-
ako ste ikada imali tešku kožnu reakciju na ovaj lijek,
-
ako ste ikada imali reakciju na infuziju ovog lijeka (mogući simptomi
reakcije na infuziju
navedeni su u dijelu 4),
-
ako imate virus ljudske imunodeficijencije (HIV), herpes,
citomegalovirus (CMV), ili infekciju
virusom hepatitisa B ili C, ili druge trenutne infekcije,
-
ako su Vam presađene ili će Vam biti presađene krvotvorne matične
st
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 20 mg mogamulizumaba u 5 ml, što odgovara 4
mg/ml.
Mogamulizumab se proizvodi tehnologijom rekombinantne DNA-a na
stanicama ovarija kineskog
hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra do blago opalescentna, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
POTELIGEO je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s
_mycosis fungoides_
(MF) ili Sézaryjevim
sindromom (SS) koji su primili najmanje jednu prethodnu sistemsku
terapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje trebaju započeti i nadzirati liječnici s iskustvom u
liječenju raka, a trebaju ga primijeniti
samo zdravstveni radnici u uvjetima gdje je dostupna oprema za
reanimaciju.
Doziranje
Preporučena doza mogamulizumaba je 1 mg/kg primijenjena u obliku
intravenske infuzije tijekom
najmanje 60 minuta. Primjenjuje se jednom tjedno na dan 1., 8., 15. i
22. u prvom ciklusu od 28 dana,
nakon čega slijedi infuzija svaka dva tjedna na dan 1. i 15. svakog
sljedećeg ciklusa od 28 dana do
progresije bolesti ili do pojave neprihvatljive toksičnosti.
POTELIGEO se treba primijeniti unutar 2 dana od predviđenog dana.
Propusti li bolesnik dozu lijeka
dulje od 2 dana, sljedeću dozu treba primijeniti što je prije
moguće, nakon čega je potrebno nastaviti
režim doziranja s primjenom doza na temelju novih predviđenih dana.
Preporučuje se premedikacija antipireticima ili antihistaminicima
prilikom prve infuzije lijeka
POTELIGEO. Ako se pojavi reakcija na infuziju, primijenite
premedikaciju prilikom sljedećih infuzija
lijeka POTELIGEO.
Prilagodba doze
_Dermatološke reakcije_
Bolesnici koji primaju mogamulizumab dobili su osip prouzročen
lijekom (izbijanje kožnih promjena
uzrokovanih lijekom), a koji je u nekim slučajevima bio težak i/ili
ozbiljan.
_ _
•
U slučaju pojave osipa (povezanog 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 06-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 06-09-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu