Poteligeo

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Mogamulizumab

Disponible desde:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Código ATC:

L01XC25

Designación común internacional (DCI):

mogamulizumab

Grupo terapéutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapéutica:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

indicaciones terapéuticas:

Poteligeo indiciran za liječenje odraslih bolesnika s kandidijaza usne šupljine (MF) ili sindrom Sézary (SS), koji je dobio barem jedan prije sistemske terapije.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2018-11-22

Información para el usuario

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
mogamulizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je POTELIGEO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati POTELIGEO
3.
Kako se POTELIGEO primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati POTELIGEO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE POTELIGEO I ZA ŠTO SE KORISTI
POTELIGEO sadrži djelatnu tvar mogamulizumab, koja pripada skupini
lijekova po imenu
monoklonska protutijela. Mogamulizumab cilja tumorske stanice koje
zatim uništava imunološki
sustav (tjelesna obrana).
Ovaj se lijek koristi za liječenje odraslih osoba s
_mycosis fungoides_
i Sézaryjevim sindromom, vrstama
raka koje se nazivaju kožni limfomi T-stanica. Lijek se koristi u
bolesnika koji su primili najmanje
jedan lijek peroralno ili injekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI POTELIGEO
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI POTELIGEO
-
ako ste alergični na mogamulizumab ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
OBRATITE SE SVOM LIJEČNIKU ILI MEDICINSKOJ SESTRI PRIJE NEGO
PRIMIJENITE POTELIGEO:
-
ako ste ikada imali tešku kožnu reakciju na ovaj lijek,
-
ako ste ikada imali reakciju na infuziju ovog lijeka (mogući simptomi
reakcije na infuziju
navedeni su u dijelu 4),
-
ako imate virus ljudske imunodeficijencije (HIV), herpes,
citomegalovirus (CMV), ili infekciju
virusom hepatitisa B ili C, ili druge trenutne infekcije,
-
ako su Vam presađene ili će Vam biti presađene krvotvorne matične
st
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 20 mg mogamulizumaba u 5 ml, što odgovara 4
mg/ml.
Mogamulizumab se proizvodi tehnologijom rekombinantne DNA-a na
stanicama ovarija kineskog
hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra do blago opalescentna, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
POTELIGEO je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s
_mycosis fungoides_
(MF) ili Sézaryjevim
sindromom (SS) koji su primili najmanje jednu prethodnu sistemsku
terapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje trebaju započeti i nadzirati liječnici s iskustvom u
liječenju raka, a trebaju ga primijeniti
samo zdravstveni radnici u uvjetima gdje je dostupna oprema za
reanimaciju.
Doziranje
Preporučena doza mogamulizumaba je 1 mg/kg primijenjena u obliku
intravenske infuzije tijekom
najmanje 60 minuta. Primjenjuje se jednom tjedno na dan 1., 8., 15. i
22. u prvom ciklusu od 28 dana,
nakon čega slijedi infuzija svaka dva tjedna na dan 1. i 15. svakog
sljedećeg ciklusa od 28 dana do
progresije bolesti ili do pojave neprihvatljive toksičnosti.
POTELIGEO se treba primijeniti unutar 2 dana od predviđenog dana.
Propusti li bolesnik dozu lijeka
dulje od 2 dana, sljedeću dozu treba primijeniti što je prije
moguće, nakon čega je potrebno nastaviti
režim doziranja s primjenom doza na temelju novih predviđenih dana.
Preporučuje se premedikacija antipireticima ili antihistaminicima
prilikom prve infuzije lijeka
POTELIGEO. Ako se pojavi reakcija na infuziju, primijenite
premedikaciju prilikom sljedećih infuzija
lijeka POTELIGEO.
Prilagodba doze
_Dermatološke reakcije_
Bolesnici koji primaju mogamulizumab dobili su osip prouzročen
lijekom (izbijanje kožnih promjena
uzrokovanih lijekom), a koji je u nekim slučajevima bio težak i/ili
ozbiljan.
_ _
•
U slučaju pojave osipa (povezanog 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 06-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos