Poteligeo

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Mogamulizumab

Доступно од:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

АТЦ код:

L01XC25

INN (Међународно име):

mogamulizumab

Терапеутска група:

Antineoplastična sredstva

Терапеутска област:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Терапеутске индикације:

Poteligeo indiciran za liječenje odraslih bolesnika s kandidijaza usne šupljine (MF) ili sindrom Sézary (SS), koji je dobio barem jedan prije sistemske terapije.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2018-11-22

Информативни летак

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
mogamulizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je POTELIGEO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati POTELIGEO
3.
Kako se POTELIGEO primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati POTELIGEO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE POTELIGEO I ZA ŠTO SE KORISTI
POTELIGEO sadrži djelatnu tvar mogamulizumab, koja pripada skupini
lijekova po imenu
monoklonska protutijela. Mogamulizumab cilja tumorske stanice koje
zatim uništava imunološki
sustav (tjelesna obrana).
Ovaj se lijek koristi za liječenje odraslih osoba s
_mycosis fungoides_
i Sézaryjevim sindromom, vrstama
raka koje se nazivaju kožni limfomi T-stanica. Lijek se koristi u
bolesnika koji su primili najmanje
jedan lijek peroralno ili injekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI POTELIGEO
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI POTELIGEO
-
ako ste alergični na mogamulizumab ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
OBRATITE SE SVOM LIJEČNIKU ILI MEDICINSKOJ SESTRI PRIJE NEGO
PRIMIJENITE POTELIGEO:
-
ako ste ikada imali tešku kožnu reakciju na ovaj lijek,
-
ako ste ikada imali reakciju na infuziju ovog lijeka (mogući simptomi
reakcije na infuziju
navedeni su u dijelu 4),
-
ako imate virus ljudske imunodeficijencije (HIV), herpes,
citomegalovirus (CMV), ili infekciju
virusom hepatitisa B ili C, ili druge trenutne infekcije,
-
ako su Vam presađene ili će Vam biti presađene krvotvorne matične
st
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 20 mg mogamulizumaba u 5 ml, što odgovara 4
mg/ml.
Mogamulizumab se proizvodi tehnologijom rekombinantne DNA-a na
stanicama ovarija kineskog
hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra do blago opalescentna, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
POTELIGEO je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s
_mycosis fungoides_
(MF) ili Sézaryjevim
sindromom (SS) koji su primili najmanje jednu prethodnu sistemsku
terapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje trebaju započeti i nadzirati liječnici s iskustvom u
liječenju raka, a trebaju ga primijeniti
samo zdravstveni radnici u uvjetima gdje je dostupna oprema za
reanimaciju.
Doziranje
Preporučena doza mogamulizumaba je 1 mg/kg primijenjena u obliku
intravenske infuzije tijekom
najmanje 60 minuta. Primjenjuje se jednom tjedno na dan 1., 8., 15. i
22. u prvom ciklusu od 28 dana,
nakon čega slijedi infuzija svaka dva tjedna na dan 1. i 15. svakog
sljedećeg ciklusa od 28 dana do
progresije bolesti ili do pojave neprihvatljive toksičnosti.
POTELIGEO se treba primijeniti unutar 2 dana od predviđenog dana.
Propusti li bolesnik dozu lijeka
dulje od 2 dana, sljedeću dozu treba primijeniti što je prije
moguće, nakon čega je potrebno nastaviti
režim doziranja s primjenom doza na temelju novih predviđenih dana.
Preporučuje se premedikacija antipireticima ili antihistaminicima
prilikom prve infuzije lijeka
POTELIGEO. Ako se pojavi reakcija na infuziju, primijenite
premedikaciju prilikom sljedećih infuzija
lijeka POTELIGEO.
Prilagodba doze
_Dermatološke reakcije_
Bolesnici koji primaju mogamulizumab dobili su osip prouzročen
lijekom (izbijanje kožnih promjena
uzrokovanih lijekom), a koji je u nekim slučajevima bio težak i/ili
ozbiljan.
_ _
•
U slučaju pojave osipa (povezanog 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 06-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 06-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 06-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 06-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 06-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 06-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 06-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 06-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 06-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 06-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 06-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 06-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 28-01-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 06-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 06-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 06-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 06-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 06-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 06-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 06-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 06-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 06-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 06-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 28-01-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 06-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 06-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 06-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 06-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 28-01-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 06-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 06-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 06-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 06-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 06-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената