Poteligeo

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Mogamulizumab

Доступна с:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

код АТС:

L01XC25

ИНН (Международная Имя):

mogamulizumab

Терапевтическая группа:

Antineoplastična sredstva

Терапевтические области:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Терапевтические показания :

Poteligeo indiciran za liječenje odraslih bolesnika s kandidijaza usne šupljine (MF) ili sindrom Sézary (SS), koji je dobio barem jedan prije sistemske terapije.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2018-11-22

тонкая брошюра

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
mogamulizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je POTELIGEO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati POTELIGEO
3.
Kako se POTELIGEO primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati POTELIGEO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE POTELIGEO I ZA ŠTO SE KORISTI
POTELIGEO sadrži djelatnu tvar mogamulizumab, koja pripada skupini
lijekova po imenu
monoklonska protutijela. Mogamulizumab cilja tumorske stanice koje
zatim uništava imunološki
sustav (tjelesna obrana).
Ovaj se lijek koristi za liječenje odraslih osoba s
_mycosis fungoides_
i Sézaryjevim sindromom, vrstama
raka koje se nazivaju kožni limfomi T-stanica. Lijek se koristi u
bolesnika koji su primili najmanje
jedan lijek peroralno ili injekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI POTELIGEO
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI POTELIGEO
-
ako ste alergični na mogamulizumab ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
OBRATITE SE SVOM LIJEČNIKU ILI MEDICINSKOJ SESTRI PRIJE NEGO
PRIMIJENITE POTELIGEO:
-
ako ste ikada imali tešku kožnu reakciju na ovaj lijek,
-
ako ste ikada imali reakciju na infuziju ovog lijeka (mogući simptomi
reakcije na infuziju
navedeni su u dijelu 4),
-
ako imate virus ljudske imunodeficijencije (HIV), herpes,
citomegalovirus (CMV), ili infekciju
virusom hepatitisa B ili C, ili druge trenutne infekcije,
-
ako su Vam presađene ili će Vam biti presađene krvotvorne matične
st
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 20 mg mogamulizumaba u 5 ml, što odgovara 4
mg/ml.
Mogamulizumab se proizvodi tehnologijom rekombinantne DNA-a na
stanicama ovarija kineskog
hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra do blago opalescentna, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
POTELIGEO je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s
_mycosis fungoides_
(MF) ili Sézaryjevim
sindromom (SS) koji su primili najmanje jednu prethodnu sistemsku
terapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje trebaju započeti i nadzirati liječnici s iskustvom u
liječenju raka, a trebaju ga primijeniti
samo zdravstveni radnici u uvjetima gdje je dostupna oprema za
reanimaciju.
Doziranje
Preporučena doza mogamulizumaba je 1 mg/kg primijenjena u obliku
intravenske infuzije tijekom
najmanje 60 minuta. Primjenjuje se jednom tjedno na dan 1., 8., 15. i
22. u prvom ciklusu od 28 dana,
nakon čega slijedi infuzija svaka dva tjedna na dan 1. i 15. svakog
sljedećeg ciklusa od 28 dana do
progresije bolesti ili do pojave neprihvatljive toksičnosti.
POTELIGEO se treba primijeniti unutar 2 dana od predviđenog dana.
Propusti li bolesnik dozu lijeka
dulje od 2 dana, sljedeću dozu treba primijeniti što je prije
moguće, nakon čega je potrebno nastaviti
režim doziranja s primjenom doza na temelju novih predviđenih dana.
Preporučuje se premedikacija antipireticima ili antihistaminicima
prilikom prve infuzije lijeka
POTELIGEO. Ako se pojavi reakcija na infuziju, primijenite
premedikaciju prilikom sljedećih infuzija
lijeka POTELIGEO.
Prilagodba doze
_Dermatološke reakcije_
Bolesnici koji primaju mogamulizumab dobili su osip prouzročen
lijekom (izbijanje kožnih promjena
uzrokovanih lijekom), a koji je u nekim slučajevima bio težak i/ili
ozbiljan.
_ _
•
U slučaju pojave osipa (povezanog 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов