Poteligeo

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-09-2023

Aktivni sastojci:

Mogamulizumab

Dostupno od:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC koda:

L01XC25

INN (International ime):

mogamulizumab

Terapijska grupa:

Antineoplastična sredstva

Područje terapije:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Terapijske indikacije:

Poteligeo indiciran za liječenje odraslih bolesnika s kandidijaza usne šupljine (MF) ili sindrom Sézary (SS), koji je dobio barem jedan prije sistemske terapije.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2018-11-22

Uputa o lijeku

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
mogamulizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je POTELIGEO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati POTELIGEO
3.
Kako se POTELIGEO primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati POTELIGEO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE POTELIGEO I ZA ŠTO SE KORISTI
POTELIGEO sadrži djelatnu tvar mogamulizumab, koja pripada skupini
lijekova po imenu
monoklonska protutijela. Mogamulizumab cilja tumorske stanice koje
zatim uništava imunološki
sustav (tjelesna obrana).
Ovaj se lijek koristi za liječenje odraslih osoba s
_mycosis fungoides_
i Sézaryjevim sindromom, vrstama
raka koje se nazivaju kožni limfomi T-stanica. Lijek se koristi u
bolesnika koji su primili najmanje
jedan lijek peroralno ili injekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI POTELIGEO
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI POTELIGEO
-
ako ste alergični na mogamulizumab ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
OBRATITE SE SVOM LIJEČNIKU ILI MEDICINSKOJ SESTRI PRIJE NEGO
PRIMIJENITE POTELIGEO:
-
ako ste ikada imali tešku kožnu reakciju na ovaj lijek,
-
ako ste ikada imali reakciju na infuziju ovog lijeka (mogući simptomi
reakcije na infuziju
navedeni su u dijelu 4),
-
ako imate virus ljudske imunodeficijencije (HIV), herpes,
citomegalovirus (CMV), ili infekciju
virusom hepatitisa B ili C, ili druge trenutne infekcije,
-
ako su Vam presađene ili će Vam biti presađene krvotvorne matične
st
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 20 mg mogamulizumaba u 5 ml, što odgovara 4
mg/ml.
Mogamulizumab se proizvodi tehnologijom rekombinantne DNA-a na
stanicama ovarija kineskog
hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra do blago opalescentna, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
POTELIGEO je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s
_mycosis fungoides_
(MF) ili Sézaryjevim
sindromom (SS) koji su primili najmanje jednu prethodnu sistemsku
terapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje trebaju započeti i nadzirati liječnici s iskustvom u
liječenju raka, a trebaju ga primijeniti
samo zdravstveni radnici u uvjetima gdje je dostupna oprema za
reanimaciju.
Doziranje
Preporučena doza mogamulizumaba je 1 mg/kg primijenjena u obliku
intravenske infuzije tijekom
najmanje 60 minuta. Primjenjuje se jednom tjedno na dan 1., 8., 15. i
22. u prvom ciklusu od 28 dana,
nakon čega slijedi infuzija svaka dva tjedna na dan 1. i 15. svakog
sljedećeg ciklusa od 28 dana do
progresije bolesti ili do pojave neprihvatljive toksičnosti.
POTELIGEO se treba primijeniti unutar 2 dana od predviđenog dana.
Propusti li bolesnik dozu lijeka
dulje od 2 dana, sljedeću dozu treba primijeniti što je prije
moguće, nakon čega je potrebno nastaviti
režim doziranja s primjenom doza na temelju novih predviđenih dana.
Preporučuje se premedikacija antipireticima ili antihistaminicima
prilikom prve infuzije lijeka
POTELIGEO. Ako se pojavi reakcija na infuziju, primijenite
premedikaciju prilikom sljedećih infuzija
lijeka POTELIGEO.
Prilagodba doze
_Dermatološke reakcije_
Bolesnici koji primaju mogamulizumab dobili su osip prouzročen
lijekom (izbijanje kožnih promjena
uzrokovanih lijekom), a koji je u nekim slučajevima bio težak i/ili
ozbiljan.
_ _
•
U slučaju pojave osipa (povezanog 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata