Poteligeo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-01-2019

Bahan aktif:

Mogamulizumab

Boleh didapati daripada:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Kod ATC:

L01XC25

INN (Nama Antarabangsa):

mogamulizumab

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastična sredstva

Kawasan terapeutik:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Tanda-tanda terapeutik:

Poteligeo indiciran za liječenje odraslih bolesnika s kandidijaza usne šupljine (MF) ili sindrom Sézary (SS), koji je dobio barem jedan prije sistemske terapije.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2018-11-22

Risalah maklumat

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
mogamulizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je POTELIGEO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati POTELIGEO
3.
Kako se POTELIGEO primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati POTELIGEO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE POTELIGEO I ZA ŠTO SE KORISTI
POTELIGEO sadrži djelatnu tvar mogamulizumab, koja pripada skupini
lijekova po imenu
monoklonska protutijela. Mogamulizumab cilja tumorske stanice koje
zatim uništava imunološki
sustav (tjelesna obrana).
Ovaj se lijek koristi za liječenje odraslih osoba s
_mycosis fungoides_
i Sézaryjevim sindromom, vrstama
raka koje se nazivaju kožni limfomi T-stanica. Lijek se koristi u
bolesnika koji su primili najmanje
jedan lijek peroralno ili injekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI POTELIGEO
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI POTELIGEO
-
ako ste alergični na mogamulizumab ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
OBRATITE SE SVOM LIJEČNIKU ILI MEDICINSKOJ SESTRI PRIJE NEGO
PRIMIJENITE POTELIGEO:
-
ako ste ikada imali tešku kožnu reakciju na ovaj lijek,
-
ako ste ikada imali reakciju na infuziju ovog lijeka (mogući simptomi
reakcije na infuziju
navedeni su u dijelu 4),
-
ako imate virus ljudske imunodeficijencije (HIV), herpes,
citomegalovirus (CMV), ili infekciju
virusom hepatitisa B ili C, ili druge trenutne infekcije,
-
ako su Vam presađene ili će Vam biti presađene krvotvorne matične
st
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 20 mg mogamulizumaba u 5 ml, što odgovara 4
mg/ml.
Mogamulizumab se proizvodi tehnologijom rekombinantne DNA-a na
stanicama ovarija kineskog
hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra do blago opalescentna, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
POTELIGEO je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s
_mycosis fungoides_
(MF) ili Sézaryjevim
sindromom (SS) koji su primili najmanje jednu prethodnu sistemsku
terapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje trebaju započeti i nadzirati liječnici s iskustvom u
liječenju raka, a trebaju ga primijeniti
samo zdravstveni radnici u uvjetima gdje je dostupna oprema za
reanimaciju.
Doziranje
Preporučena doza mogamulizumaba je 1 mg/kg primijenjena u obliku
intravenske infuzije tijekom
najmanje 60 minuta. Primjenjuje se jednom tjedno na dan 1., 8., 15. i
22. u prvom ciklusu od 28 dana,
nakon čega slijedi infuzija svaka dva tjedna na dan 1. i 15. svakog
sljedećeg ciklusa od 28 dana do
progresije bolesti ili do pojave neprihvatljive toksičnosti.
POTELIGEO se treba primijeniti unutar 2 dana od predviđenog dana.
Propusti li bolesnik dozu lijeka
dulje od 2 dana, sljedeću dozu treba primijeniti što je prije
moguće, nakon čega je potrebno nastaviti
režim doziranja s primjenom doza na temelju novih predviđenih dana.
Preporučuje se premedikacija antipireticima ili antihistaminicima
prilikom prve infuzije lijeka
POTELIGEO. Ako se pojavi reakcija na infuziju, primijenite
premedikaciju prilikom sljedećih infuzija
lijeka POTELIGEO.
Prilagodba doze
_Dermatološke reakcije_
Bolesnici koji primaju mogamulizumab dobili su osip prouzročen
lijekom (izbijanje kožnih promjena
uzrokovanih lijekom), a koji je u nekim slučajevima bio težak i/ili
ozbiljan.
_ _
•
U slučaju pojave osipa (povezanog 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 06-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen