Pifeltro

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Na Uy

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
09-08-2023

Thành phần hoạt chất:

doravirine

Sẵn có từ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Mã ATC:

J05AG06

INN (Tên quốc tế):

doravirine

Nhóm trị liệu:

Antivirale midler til systemisk bruk

Khu trị liệu:

HIV-infeksjoner

Chỉ dẫn điều trị:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

autorisert

Ngày ủy quyền:

2018-11-22

Tờ rơi thông tin

                                34
PAKNINGSVEDLEGG: I
NFORMASJON TIL BRU
KEREN
PIFELTRO 100
MG FILMDRASJERTE TABLETTER
doravirin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEG
YNNER Å BRU
KE DETTE LEGEMIDL
ET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsv
edlegget. Du kan f
å behov for å lese det igjen.
-
Spør lege, apotek elle
r sykepleier
hvis du ha
r flere spørsmål eller trenger mer informasjon
.
-
Dette l
egemidlet er skrevet ut
kun til
deg. Ikke gi det
videre til andre. D
et kan sk
ade dem, selv
om d
e har sympt
om
er på sykdom som l
igner dine.
-
Kontakt lege, apotek
eller sykepleier d
e
rsom du opplever bivirk
ninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegg
et. Se avsnitt 4.
I DET
TE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER D
U INFORMASJON O
M:
1.
Hva Pifeltro
er og hva det bru
kes mot
2.
Hva du må vite
før du bruker Pifeltro
3.
Hvor
dan du bruker
Pifeltro
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer
Pifeltro
6.
In
nholdet i pakningen og y
tterlig
ere informasjon
1.
HVA PIFELTRO ER OG HVA DE
T BRUKES MOT
HVA PIFELTRO ER
Pifeltro brukes til å behandle hiv (humant
immunsviktvirus)-infeksjon.
Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles antiretrovirale legemidler.
Pif
eltro inneholder virkest
offet d
oravirin, som er
en ikke-nukleosid revers tran
skriptasehemmer
(NNRTI).
HVA PIFELTRO
BRUKES MOT
Pifeltro
brukes til å
behandle hivinfeksjon hos vok
sne og ungdom i alderen
12
år og eldre som veier
minst 35 kg. Hiv
er viruset som forårsaker
aids (ervervet i
mmunsviktsyndrom).
Du skal ikke bruke
Pifeltro d
ersom legen di
n har fortalt deg at viruset du har,
er resistent o
v
erfor doraviri
n.
Pifeltro
må brukes i kombinasjon med an
dre legemidler mot
hiv.
HVORDAN PIFELTRO VIRKER
Når det brukes med andre legemidler
, virker Pifeltro ved å hindre at hiv lager fler
e virus i krop
pen din.
Dette hjelper ved å:
•
redu
sere mengden
hiv i
blodet (dette
kalles virusbyrden)
•
øke antallet hvite blo
dceller som kalles CD4
+
T. Dette kan styrke immunforsvaret ditt. Dette kan
r
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pifeltro 100
mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100
mg doravirin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdr
asjerte tablett innehol
der 222
mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
, filmdrasjert
(tablett).
Hvit oval tablett med dimensjonene 19,00
mm x 9,50
mm, preget med firmalogo og 700 på
den ene
siden, og glat
t på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Pifeltro
er indisert, i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler, til
å behandle voksne
og
ungdom 12
år og eldre som veier minst 35
kg
infisert med
humant im
munsviktvirus type
1 (hiv-1)
uten
tidligere påvist eller nåværende
resistens mot
klassen ikke-
nukleosid revers tr
anskriptasehemmer
(NNRTI) (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres av en lege med erfaring innen
behandling av
hivinfeksjon.
Dosering
Den anbefalte dosen er én
100
mg tablett tatt peroralt én gang daglig med
eller uten mat.
Dosejustering
Dersom Pifeltro
administreres samtidig med rifabutin, skal én 100
mg tablett Pifeltro
tas to ganger
daglig (med omtrent 12 timers mell
omrom) (se
pkt. 4.5).
Samtidig administre
ring av doravirin
med andre moderate
CYP3A-induk
torer er ikke evaluert
, men en
reduksjon av doravirinkonsentrasjonen forventes
. Dersom samtidig administrering
med andre
moderate CYP3A
-indukto
rer (f.eks. dabrafenib,
lesinurad
, bosentan, tioridazin, nafcilli
n
, modafinil,
telotristatetyl)
ikke kan unngås,
skal én 100 mg tablett Pifeltro tas
to ganger daglig (med
omtrent
12 timer
s mellomrom).
Glemt dose
Dersom en pasient glemmer en dose
Pifeltro innen 12 timer fra tidspunktet de
t vanligvis tas, bør
pasienten ta den
så snart som mulig og fortsette normal dos
ering. Dersom en pasient glemmer en dose
med mer enn 12
timer, bør pasienten ikke ta den glemte dosen, og i stedet ta neste
dose til normal tid
.
Pasi
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 09-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 12-04-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu