Pifeltro

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
09-08-2023

ingredients actius:

doravirine

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

J05AG06

Designació comuna internacional (DCI):

doravirine

Grupo terapéutico:

Antivirale midler til systemisk bruk

Área terapéutica:

HIV-infeksjoner

indicaciones terapéuticas:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2018-11-22

Informació per a l'usuari

                                34
PAKNINGSVEDLEGG: I
NFORMASJON TIL BRU
KEREN
PIFELTRO 100
MG FILMDRASJERTE TABLETTER
doravirin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEG
YNNER Å BRU
KE DETTE LEGEMIDL
ET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsv
edlegget. Du kan f
å behov for å lese det igjen.
-
Spør lege, apotek elle
r sykepleier
hvis du ha
r flere spørsmål eller trenger mer informasjon
.
-
Dette l
egemidlet er skrevet ut
kun til
deg. Ikke gi det
videre til andre. D
et kan sk
ade dem, selv
om d
e har sympt
om
er på sykdom som l
igner dine.
-
Kontakt lege, apotek
eller sykepleier d
e
rsom du opplever bivirk
ninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegg
et. Se avsnitt 4.
I DET
TE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER D
U INFORMASJON O
M:
1.
Hva Pifeltro
er og hva det bru
kes mot
2.
Hva du må vite
før du bruker Pifeltro
3.
Hvor
dan du bruker
Pifeltro
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer
Pifeltro
6.
In
nholdet i pakningen og y
tterlig
ere informasjon
1.
HVA PIFELTRO ER OG HVA DE
T BRUKES MOT
HVA PIFELTRO ER
Pifeltro brukes til å behandle hiv (humant
immunsviktvirus)-infeksjon.
Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles antiretrovirale legemidler.
Pif
eltro inneholder virkest
offet d
oravirin, som er
en ikke-nukleosid revers tran
skriptasehemmer
(NNRTI).
HVA PIFELTRO
BRUKES MOT
Pifeltro
brukes til å
behandle hivinfeksjon hos vok
sne og ungdom i alderen
12
år og eldre som veier
minst 35 kg. Hiv
er viruset som forårsaker
aids (ervervet i
mmunsviktsyndrom).
Du skal ikke bruke
Pifeltro d
ersom legen di
n har fortalt deg at viruset du har,
er resistent o
v
erfor doraviri
n.
Pifeltro
må brukes i kombinasjon med an
dre legemidler mot
hiv.
HVORDAN PIFELTRO VIRKER
Når det brukes med andre legemidler
, virker Pifeltro ved å hindre at hiv lager fler
e virus i krop
pen din.
Dette hjelper ved å:
•
redu
sere mengden
hiv i
blodet (dette
kalles virusbyrden)
•
øke antallet hvite blo
dceller som kalles CD4
+
T. Dette kan styrke immunforsvaret ditt. Dette kan
r
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pifeltro 100
mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100
mg doravirin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdr
asjerte tablett innehol
der 222
mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
, filmdrasjert
(tablett).
Hvit oval tablett med dimensjonene 19,00
mm x 9,50
mm, preget med firmalogo og 700 på
den ene
siden, og glat
t på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Pifeltro
er indisert, i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler, til
å behandle voksne
og
ungdom 12
år og eldre som veier minst 35
kg
infisert med
humant im
munsviktvirus type
1 (hiv-1)
uten
tidligere påvist eller nåværende
resistens mot
klassen ikke-
nukleosid revers tr
anskriptasehemmer
(NNRTI) (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres av en lege med erfaring innen
behandling av
hivinfeksjon.
Dosering
Den anbefalte dosen er én
100
mg tablett tatt peroralt én gang daglig med
eller uten mat.
Dosejustering
Dersom Pifeltro
administreres samtidig med rifabutin, skal én 100
mg tablett Pifeltro
tas to ganger
daglig (med omtrent 12 timers mell
omrom) (se
pkt. 4.5).
Samtidig administre
ring av doravirin
med andre moderate
CYP3A-induk
torer er ikke evaluert
, men en
reduksjon av doravirinkonsentrasjonen forventes
. Dersom samtidig administrering
med andre
moderate CYP3A
-indukto
rer (f.eks. dabrafenib,
lesinurad
, bosentan, tioridazin, nafcilli
n
, modafinil,
telotristatetyl)
ikke kan unngås,
skal én 100 mg tablett Pifeltro tas
to ganger daglig (med
omtrent
12 timer
s mellomrom).
Glemt dose
Dersom en pasient glemmer en dose
Pifeltro innen 12 timer fra tidspunktet de
t vanligvis tas, bør
pasienten ta den
så snart som mulig og fortsette normal dos
ering. Dersom en pasient glemmer en dose
med mer enn 12
timer, bør pasienten ikke ta den glemte dosen, og i stedet ta neste
dose til normal tid
.
Pasi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents