Pifeltro

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-08-2023

Bahan aktif:

doravirine

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J05AG06

INN (Nama Antarabangsa):

doravirine

Kumpulan terapeutik:

Antivirale midler til systemisk bruk

Kawasan terapeutik:

HIV-infeksjoner

Tanda-tanda terapeutik:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2018-11-22

Risalah maklumat

                                34
PAKNINGSVEDLEGG: I
NFORMASJON TIL BRU
KEREN
PIFELTRO 100
MG FILMDRASJERTE TABLETTER
doravirin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEG
YNNER Å BRU
KE DETTE LEGEMIDL
ET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsv
edlegget. Du kan f
å behov for å lese det igjen.
-
Spør lege, apotek elle
r sykepleier
hvis du ha
r flere spørsmål eller trenger mer informasjon
.
-
Dette l
egemidlet er skrevet ut
kun til
deg. Ikke gi det
videre til andre. D
et kan sk
ade dem, selv
om d
e har sympt
om
er på sykdom som l
igner dine.
-
Kontakt lege, apotek
eller sykepleier d
e
rsom du opplever bivirk
ninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegg
et. Se avsnitt 4.
I DET
TE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER D
U INFORMASJON O
M:
1.
Hva Pifeltro
er og hva det bru
kes mot
2.
Hva du må vite
før du bruker Pifeltro
3.
Hvor
dan du bruker
Pifeltro
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer
Pifeltro
6.
In
nholdet i pakningen og y
tterlig
ere informasjon
1.
HVA PIFELTRO ER OG HVA DE
T BRUKES MOT
HVA PIFELTRO ER
Pifeltro brukes til å behandle hiv (humant
immunsviktvirus)-infeksjon.
Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles antiretrovirale legemidler.
Pif
eltro inneholder virkest
offet d
oravirin, som er
en ikke-nukleosid revers tran
skriptasehemmer
(NNRTI).
HVA PIFELTRO
BRUKES MOT
Pifeltro
brukes til å
behandle hivinfeksjon hos vok
sne og ungdom i alderen
12
år og eldre som veier
minst 35 kg. Hiv
er viruset som forårsaker
aids (ervervet i
mmunsviktsyndrom).
Du skal ikke bruke
Pifeltro d
ersom legen di
n har fortalt deg at viruset du har,
er resistent o
v
erfor doraviri
n.
Pifeltro
må brukes i kombinasjon med an
dre legemidler mot
hiv.
HVORDAN PIFELTRO VIRKER
Når det brukes med andre legemidler
, virker Pifeltro ved å hindre at hiv lager fler
e virus i krop
pen din.
Dette hjelper ved å:
•
redu
sere mengden
hiv i
blodet (dette
kalles virusbyrden)
•
øke antallet hvite blo
dceller som kalles CD4
+
T. Dette kan styrke immunforsvaret ditt. Dette kan
r
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pifeltro 100
mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100
mg doravirin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdr
asjerte tablett innehol
der 222
mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
, filmdrasjert
(tablett).
Hvit oval tablett med dimensjonene 19,00
mm x 9,50
mm, preget med firmalogo og 700 på
den ene
siden, og glat
t på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Pifeltro
er indisert, i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler, til
å behandle voksne
og
ungdom 12
år og eldre som veier minst 35
kg
infisert med
humant im
munsviktvirus type
1 (hiv-1)
uten
tidligere påvist eller nåværende
resistens mot
klassen ikke-
nukleosid revers tr
anskriptasehemmer
(NNRTI) (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres av en lege med erfaring innen
behandling av
hivinfeksjon.
Dosering
Den anbefalte dosen er én
100
mg tablett tatt peroralt én gang daglig med
eller uten mat.
Dosejustering
Dersom Pifeltro
administreres samtidig med rifabutin, skal én 100
mg tablett Pifeltro
tas to ganger
daglig (med omtrent 12 timers mell
omrom) (se
pkt. 4.5).
Samtidig administre
ring av doravirin
med andre moderate
CYP3A-induk
torer er ikke evaluert
, men en
reduksjon av doravirinkonsentrasjonen forventes
. Dersom samtidig administrering
med andre
moderate CYP3A
-indukto
rer (f.eks. dabrafenib,
lesinurad
, bosentan, tioridazin, nafcilli
n
, modafinil,
telotristatetyl)
ikke kan unngås,
skal én 100 mg tablett Pifeltro tas
to ganger daglig (med
omtrent
12 timer
s mellomrom).
Glemt dose
Dersom en pasient glemmer en dose
Pifeltro innen 12 timer fra tidspunktet de
t vanligvis tas, bør
pasienten ta den
så snart som mulig og fortsette normal dos
ering. Dersom en pasient glemmer en dose
med mer enn 12
timer, bør pasienten ikke ta den glemte dosen, og i stedet ta neste
dose til normal tid
.
Pasi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 09-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-04-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen