Pifeltro

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

doravirine

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Code ATC:

J05AG06

DCI (Dénomination commune internationale):

doravirine

Groupe thérapeutique:

Antivirale midler til systemisk bruk

Domaine thérapeutique:

HIV-infeksjoner

indications thérapeutiques:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2018-11-22

Notice patient

                                34
PAKNINGSVEDLEGG: I
NFORMASJON TIL BRU
KEREN
PIFELTRO 100
MG FILMDRASJERTE TABLETTER
doravirin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEG
YNNER Å BRU
KE DETTE LEGEMIDL
ET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsv
edlegget. Du kan f
å behov for å lese det igjen.
-
Spør lege, apotek elle
r sykepleier
hvis du ha
r flere spørsmål eller trenger mer informasjon
.
-
Dette l
egemidlet er skrevet ut
kun til
deg. Ikke gi det
videre til andre. D
et kan sk
ade dem, selv
om d
e har sympt
om
er på sykdom som l
igner dine.
-
Kontakt lege, apotek
eller sykepleier d
e
rsom du opplever bivirk
ninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegg
et. Se avsnitt 4.
I DET
TE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER D
U INFORMASJON O
M:
1.
Hva Pifeltro
er og hva det bru
kes mot
2.
Hva du må vite
før du bruker Pifeltro
3.
Hvor
dan du bruker
Pifeltro
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer
Pifeltro
6.
In
nholdet i pakningen og y
tterlig
ere informasjon
1.
HVA PIFELTRO ER OG HVA DE
T BRUKES MOT
HVA PIFELTRO ER
Pifeltro brukes til å behandle hiv (humant
immunsviktvirus)-infeksjon.
Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles antiretrovirale legemidler.
Pif
eltro inneholder virkest
offet d
oravirin, som er
en ikke-nukleosid revers tran
skriptasehemmer
(NNRTI).
HVA PIFELTRO
BRUKES MOT
Pifeltro
brukes til å
behandle hivinfeksjon hos vok
sne og ungdom i alderen
12
år og eldre som veier
minst 35 kg. Hiv
er viruset som forårsaker
aids (ervervet i
mmunsviktsyndrom).
Du skal ikke bruke
Pifeltro d
ersom legen di
n har fortalt deg at viruset du har,
er resistent o
v
erfor doraviri
n.
Pifeltro
må brukes i kombinasjon med an
dre legemidler mot
hiv.
HVORDAN PIFELTRO VIRKER
Når det brukes med andre legemidler
, virker Pifeltro ved å hindre at hiv lager fler
e virus i krop
pen din.
Dette hjelper ved å:
•
redu
sere mengden
hiv i
blodet (dette
kalles virusbyrden)
•
øke antallet hvite blo
dceller som kalles CD4
+
T. Dette kan styrke immunforsvaret ditt. Dette kan
r
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pifeltro 100
mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100
mg doravirin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdr
asjerte tablett innehol
der 222
mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
, filmdrasjert
(tablett).
Hvit oval tablett med dimensjonene 19,00
mm x 9,50
mm, preget med firmalogo og 700 på
den ene
siden, og glat
t på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Pifeltro
er indisert, i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler, til
å behandle voksne
og
ungdom 12
år og eldre som veier minst 35
kg
infisert med
humant im
munsviktvirus type
1 (hiv-1)
uten
tidligere påvist eller nåværende
resistens mot
klassen ikke-
nukleosid revers tr
anskriptasehemmer
(NNRTI) (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres av en lege med erfaring innen
behandling av
hivinfeksjon.
Dosering
Den anbefalte dosen er én
100
mg tablett tatt peroralt én gang daglig med
eller uten mat.
Dosejustering
Dersom Pifeltro
administreres samtidig med rifabutin, skal én 100
mg tablett Pifeltro
tas to ganger
daglig (med omtrent 12 timers mell
omrom) (se
pkt. 4.5).
Samtidig administre
ring av doravirin
med andre moderate
CYP3A-induk
torer er ikke evaluert
, men en
reduksjon av doravirinkonsentrasjonen forventes
. Dersom samtidig administrering
med andre
moderate CYP3A
-indukto
rer (f.eks. dabrafenib,
lesinurad
, bosentan, tioridazin, nafcilli
n
, modafinil,
telotristatetyl)
ikke kan unngås,
skal én 100 mg tablett Pifeltro tas
to ganger daglig (med
omtrent
12 timer
s mellomrom).
Glemt dose
Dersom en pasient glemmer en dose
Pifeltro innen 12 timer fra tidspunktet de
t vanligvis tas, bør
pasienten ta den
så snart som mulig og fortsette normal dos
ering. Dersom en pasient glemmer en dose
med mer enn 12
timer, bør pasienten ikke ta den glemte dosen, og i stedet ta neste
dose til normal tid
.
Pasi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-04-2022
Notice patient Notice patient espagnol 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-04-2022
Notice patient Notice patient tchèque 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-04-2022
Notice patient Notice patient danois 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-04-2022
Notice patient Notice patient allemand 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-04-2022
Notice patient Notice patient estonien 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-04-2022
Notice patient Notice patient grec 09-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-04-2022
Notice patient Notice patient français 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-04-2022
Notice patient Notice patient italien 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-04-2022
Notice patient Notice patient letton 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-04-2022
Notice patient Notice patient lituanien 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-04-2022
Notice patient Notice patient hongrois 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-04-2022
Notice patient Notice patient maltais 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-04-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-04-2022
Notice patient Notice patient polonais 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-04-2022
Notice patient Notice patient portugais 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-04-2022
Notice patient Notice patient roumain 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-04-2022
Notice patient Notice patient slovaque 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-04-2022
Notice patient Notice patient slovène 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-04-2022
Notice patient Notice patient finnois 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-04-2022
Notice patient Notice patient suédois 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-04-2022
Notice patient Notice patient islandais 09-08-2023
Notice patient Notice patient croate 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-04-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents