Pifeltro

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-08-2023

Aktiv bestanddel:

doravirine

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J05AG06

INN (International Name):

doravirine

Terapeutisk gruppe:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapeutisk område:

HIV-infeksjoner

Terapeutiske indikationer:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2018-11-22

Indlægsseddel

                                34
PAKNINGSVEDLEGG: I
NFORMASJON TIL BRU
KEREN
PIFELTRO 100
MG FILMDRASJERTE TABLETTER
doravirin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEG
YNNER Å BRU
KE DETTE LEGEMIDL
ET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsv
edlegget. Du kan f
å behov for å lese det igjen.
-
Spør lege, apotek elle
r sykepleier
hvis du ha
r flere spørsmål eller trenger mer informasjon
.
-
Dette l
egemidlet er skrevet ut
kun til
deg. Ikke gi det
videre til andre. D
et kan sk
ade dem, selv
om d
e har sympt
om
er på sykdom som l
igner dine.
-
Kontakt lege, apotek
eller sykepleier d
e
rsom du opplever bivirk
ninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegg
et. Se avsnitt 4.
I DET
TE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER D
U INFORMASJON O
M:
1.
Hva Pifeltro
er og hva det bru
kes mot
2.
Hva du må vite
før du bruker Pifeltro
3.
Hvor
dan du bruker
Pifeltro
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer
Pifeltro
6.
In
nholdet i pakningen og y
tterlig
ere informasjon
1.
HVA PIFELTRO ER OG HVA DE
T BRUKES MOT
HVA PIFELTRO ER
Pifeltro brukes til å behandle hiv (humant
immunsviktvirus)-infeksjon.
Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles antiretrovirale legemidler.
Pif
eltro inneholder virkest
offet d
oravirin, som er
en ikke-nukleosid revers tran
skriptasehemmer
(NNRTI).
HVA PIFELTRO
BRUKES MOT
Pifeltro
brukes til å
behandle hivinfeksjon hos vok
sne og ungdom i alderen
12
år og eldre som veier
minst 35 kg. Hiv
er viruset som forårsaker
aids (ervervet i
mmunsviktsyndrom).
Du skal ikke bruke
Pifeltro d
ersom legen di
n har fortalt deg at viruset du har,
er resistent o
v
erfor doraviri
n.
Pifeltro
må brukes i kombinasjon med an
dre legemidler mot
hiv.
HVORDAN PIFELTRO VIRKER
Når det brukes med andre legemidler
, virker Pifeltro ved å hindre at hiv lager fler
e virus i krop
pen din.
Dette hjelper ved å:
•
redu
sere mengden
hiv i
blodet (dette
kalles virusbyrden)
•
øke antallet hvite blo
dceller som kalles CD4
+
T. Dette kan styrke immunforsvaret ditt. Dette kan
r
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pifeltro 100
mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100
mg doravirin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdr
asjerte tablett innehol
der 222
mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
, filmdrasjert
(tablett).
Hvit oval tablett med dimensjonene 19,00
mm x 9,50
mm, preget med firmalogo og 700 på
den ene
siden, og glat
t på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Pifeltro
er indisert, i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler, til
å behandle voksne
og
ungdom 12
år og eldre som veier minst 35
kg
infisert med
humant im
munsviktvirus type
1 (hiv-1)
uten
tidligere påvist eller nåværende
resistens mot
klassen ikke-
nukleosid revers tr
anskriptasehemmer
(NNRTI) (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres av en lege med erfaring innen
behandling av
hivinfeksjon.
Dosering
Den anbefalte dosen er én
100
mg tablett tatt peroralt én gang daglig med
eller uten mat.
Dosejustering
Dersom Pifeltro
administreres samtidig med rifabutin, skal én 100
mg tablett Pifeltro
tas to ganger
daglig (med omtrent 12 timers mell
omrom) (se
pkt. 4.5).
Samtidig administre
ring av doravirin
med andre moderate
CYP3A-induk
torer er ikke evaluert
, men en
reduksjon av doravirinkonsentrasjonen forventes
. Dersom samtidig administrering
med andre
moderate CYP3A
-indukto
rer (f.eks. dabrafenib,
lesinurad
, bosentan, tioridazin, nafcilli
n
, modafinil,
telotristatetyl)
ikke kan unngås,
skal én 100 mg tablett Pifeltro tas
to ganger daglig (med
omtrent
12 timer
s mellomrom).
Glemt dose
Dersom en pasient glemmer en dose
Pifeltro innen 12 timer fra tidspunktet de
t vanligvis tas, bør
pasienten ta den
så snart som mulig og fortsette normal dos
ering. Dersom en pasient glemmer en dose
med mer enn 12
timer, bør pasienten ikke ta den glemte dosen, og i stedet ta neste
dose til normal tid
.
Pasi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-04-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik