MYLAN-ETIDRONATE Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Étidronate disodique

Sẵn có từ:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Mã ATC:

M05BA01

INN (Tên quốc tế):

ETIDRONIC ACID

Liều dùng:

200MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Étidronate disodique 200MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

60

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113205002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2017-01-09

Đặc tính sản phẩm

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT MYLAN-ETIDRONATE
Étidronate disodique en comprimé
Comprimé dosé à 200 mg
USP
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME OSSEUX, AGENT ANTIPAGÉTIQUE,
AGENT ANTIHYPERCALCÉMIQUE
Mylan Pharmaceuticals ULC
85,chemin Advance
Toronto (Ontario)
M8Z 2S6
Date de révision :
8 septembre 2011
Numéro de contrôle de la présentation : 148017
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 1
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 1
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
1
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
2
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
2
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
7
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION............................................................
9
SURDOSAGE...................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET
PHARMACOLOGIE.................................................................
11
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 13
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
13
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
17
TOXICOLOGIE
.......
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 21-09-2011

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này