MYLAN-ETIDRONATE Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-12-2011

Toimeaine:

Étidronate disodique

Saadav alates:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC kood:

M05BA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ETIDRONIC ACID

Annus:

200MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Étidronate disodique 200MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

60

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113205002; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2017-01-09

Toote omadused

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT MYLAN-ETIDRONATE
Étidronate disodique en comprimé
Comprimé dosé à 200 mg
USP
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME OSSEUX, AGENT ANTIPAGÉTIQUE,
AGENT ANTIHYPERCALCÉMIQUE
Mylan Pharmaceuticals ULC
85,chemin Advance
Toronto (Ontario)
M8Z 2S6
Date de révision :
8 septembre 2011
Numéro de contrôle de la présentation : 148017
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 1
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 1
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
1
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
2
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
2
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
7
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION............................................................
9
SURDOSAGE...................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET
PHARMACOLOGIE.................................................................
11
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 13
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
13
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
17
TOXICOLOGIE
.......
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 21-09-2011