MYLAN-ETIDRONATE Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Étidronate disodique

Disponibbli minn:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Kodiċi ATC:

M05BA01

INN (Isem Internazzjonali):

ETIDRONIC ACID

Dożaġġ:

200MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Étidronate disodique 200MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

60

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113205002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-01-09

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT MYLAN-ETIDRONATE
Étidronate disodique en comprimé
Comprimé dosé à 200 mg
USP
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME OSSEUX, AGENT ANTIPAGÉTIQUE,
AGENT ANTIHYPERCALCÉMIQUE
Mylan Pharmaceuticals ULC
85,chemin Advance
Toronto (Ontario)
M8Z 2S6
Date de révision :
8 septembre 2011
Numéro de contrôle de la présentation : 148017
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 1
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 1
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
1
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
2
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
2
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
7
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION............................................................
9
SURDOSAGE...................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET
PHARMACOLOGIE.................................................................
11
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 13
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
13
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
17
TOXICOLOGIE
.......