MYLAN-ETIDRONATE Comprimé

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Étidronate disodique

Fáanlegur frá:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC númer:

M05BA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

ETIDRONIC ACID

Skammtar:

200MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Étidronate disodique 200MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

60

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113205002; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2017-01-09

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT MYLAN-ETIDRONATE
Étidronate disodique en comprimé
Comprimé dosé à 200 mg
USP
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME OSSEUX, AGENT ANTIPAGÉTIQUE,
AGENT ANTIHYPERCALCÉMIQUE
Mylan Pharmaceuticals ULC
85,chemin Advance
Toronto (Ontario)
M8Z 2S6
Date de révision :
8 septembre 2011
Numéro de contrôle de la présentation : 148017
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 1
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 1
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
1
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
2
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
2
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
7
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION............................................................
9
SURDOSAGE...................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET
PHARMACOLOGIE.................................................................
11
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 13
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
13
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
17
TOXICOLOGIE
.......