Epoetin Alfa Hexal

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

epoetin alfa

Sẵn có từ:

Hexal AG

Mã ATC:

B03XA01

INN (Tên quốc tế):

epoetin alfa

Nhóm trị liệu:

Antianemiska preparat

Khu trị liệu:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Chỉ dẫn điều trị:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, pre-existerande anemi vid start av kemoterapi).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 24

Tình trạng ủy quyền:

auktoriserad

Ngày ủy quyền:

2007-08-27

Tờ rơi thông tin

                                72
B. BIPACKSEDEL
73
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EPOETIN ALFA HEXAL 1000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 2000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 3000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 4000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 5000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 6000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 7000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 8000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 9000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 10000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 20000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 30000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 40000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
epoetin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Epoetin alfa HEXAL är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Epoetin alfa HEXAL
3.
Hur du använder Epoetin alfa HEXAL
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Epoetin alfa HEXAL 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Epoetin alfa HEXAL 1000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 2000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 3000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 4000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 5000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 6000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 7000 IE/0,7 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 8000 IE/0,8 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 9000 IE/0,9 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 10000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 20000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 30000 IE/0,75 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 40000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Epoetin alfa HEXAL 1000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Varje ml av lösningen innehåller 2000 IE epoetin alfa* motsvarande
16,8 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 0,5 ml innehåller 1000 internationella
enheter (IE) motsvarande 8,4 mikrogram
epoetin alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i en
förfylld spruta
Varje ml av lösningen innehåller 2000 IE epoetin alfa* motsvarande
16,8 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 1 ml innehåller 2000 internationella enheter
(IE) motsvarande 16,8 mikrogram
epoetin alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Varje ml av lösningen innehåller 10000 IE epoetin alfa* motsvarande
84,0 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 0,3 ml innehåller 3000 internationella
enheter (IE) motsvaran
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 21-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 21-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 21-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 21-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 21-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 21-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 21-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 21-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 21-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 21-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 21-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 21-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 21-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 21-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 21-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 21-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 21-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 21-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 21-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 21-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 21-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 21-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 21-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 21-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 21-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 02-10-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này