Epoetin Alfa Hexal

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-10-2018

Bahan aktif:

epoetin alfa

Boleh didapati daripada:

Hexal AG

Kod ATC:

B03XA01

INN (Nama Antarabangsa):

epoetin alfa

Kumpulan terapeutik:

Antianemiska preparat

Kawasan terapeutik:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, pre-existerande anemi vid start av kemoterapi).

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2007-08-27

Risalah maklumat

                                72
B. BIPACKSEDEL
73
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EPOETIN ALFA HEXAL 1000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 2000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 3000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 4000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 5000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 6000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 7000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 8000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 9000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 10000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 20000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 30000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 40000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
epoetin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Epoetin alfa HEXAL är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Epoetin alfa HEXAL
3.
Hur du använder Epoetin alfa HEXAL
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Epoetin alfa HEXAL 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Epoetin alfa HEXAL 1000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 2000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 3000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 4000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 5000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 6000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 7000 IE/0,7 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 8000 IE/0,8 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 9000 IE/0,9 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 10000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 20000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 30000 IE/0,75 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 40000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Epoetin alfa HEXAL 1000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Varje ml av lösningen innehåller 2000 IE epoetin alfa* motsvarande
16,8 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 0,5 ml innehåller 1000 internationella
enheter (IE) motsvarande 8,4 mikrogram
epoetin alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i en
förfylld spruta
Varje ml av lösningen innehåller 2000 IE epoetin alfa* motsvarande
16,8 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 1 ml innehåller 2000 internationella enheter
(IE) motsvarande 16,8 mikrogram
epoetin alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Varje ml av lösningen innehåller 10000 IE epoetin alfa* motsvarande
84,0 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 0,3 ml innehåller 3000 internationella
enheter (IE) motsvaran
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-10-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini