Epoetin Alfa Hexal

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

epoetin alfa

Prieinama:

Hexal AG

ATC kodas:

B03XA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

epoetin alfa

Farmakoterapinė grupė:

Antianemiska preparat

Gydymo sritis:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapinės indikacijos:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, pre-existerande anemi vid start av kemoterapi).

Produkto santrauka:

Revision: 24

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2007-08-27

Pakuotės lapelis

                                72
B. BIPACKSEDEL
73
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EPOETIN ALFA HEXAL 1000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 2000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 3000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 4000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 5000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 6000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 7000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 8000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 9000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 10000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 20000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 30000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 40000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
epoetin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Epoetin alfa HEXAL är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Epoetin alfa HEXAL
3.
Hur du använder Epoetin alfa HEXAL
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Epoetin alfa HEXAL 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Epoetin alfa HEXAL 1000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 2000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 3000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 4000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 5000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 6000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 7000 IE/0,7 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 8000 IE/0,8 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 9000 IE/0,9 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 10000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 20000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 30000 IE/0,75 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 40000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Epoetin alfa HEXAL 1000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Varje ml av lösningen innehåller 2000 IE epoetin alfa* motsvarande
16,8 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 0,5 ml innehåller 1000 internationella
enheter (IE) motsvarande 8,4 mikrogram
epoetin alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i en
förfylld spruta
Varje ml av lösningen innehåller 2000 IE epoetin alfa* motsvarande
16,8 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 1 ml innehåller 2000 internationella enheter
(IE) motsvarande 16,8 mikrogram
epoetin alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Varje ml av lösningen innehåller 10000 IE epoetin alfa* motsvarande
84,0 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 0,3 ml innehåller 3000 internationella
enheter (IE) motsvaran
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją