Epoetin Alfa Hexal

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-10-2018

유효 성분:

epoetin alfa

제공처:

Hexal AG

ATC 코드:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

치료 그룹:

Antianemiska preparat

치료 영역:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

치료 징후:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, pre-existerande anemi vid start av kemoterapi).

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2007-08-27

환자 정보 전단

                                72
B. BIPACKSEDEL
73
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EPOETIN ALFA HEXAL 1000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 2000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 3000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 4000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 5000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 6000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 7000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 8000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 9000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 10000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 20000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 30000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
EPOETIN ALFA HEXAL 40000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN
FÖRFYLLD SPRUTA
epoetin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Epoetin alfa HEXAL är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Epoetin alfa HEXAL
3.
Hur du använder Epoetin alfa HEXAL
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Epoetin alfa HEXAL 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Epoetin alfa HEXAL 1000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 2000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 3000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 4000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 5000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 6000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 7000 IE/0,7 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 8000 IE/0,8 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 9000 IE/0,9 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 10000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 20000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 30000 IE/0,75 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Epoetin alfa HEXAL 40000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Epoetin alfa HEXAL 1000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Varje ml av lösningen innehåller 2000 IE epoetin alfa* motsvarande
16,8 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 0,5 ml innehåller 1000 internationella
enheter (IE) motsvarande 8,4 mikrogram
epoetin alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i en
förfylld spruta
Varje ml av lösningen innehåller 2000 IE epoetin alfa* motsvarande
16,8 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 1 ml innehåller 2000 internationella enheter
(IE) motsvarande 16,8 mikrogram
epoetin alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning, i en
förfylld spruta
Varje ml av lösningen innehåller 10000 IE epoetin alfa* motsvarande
84,0 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 0,3 ml innehåller 3000 internationella
enheter (IE) motsvaran
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-10-2018

이 제품과 관련된 검색 알림