Episalvan

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Betulae cortex

Sẵn có từ:

Amryt AG

Mã ATC:

D03AX13

INN (Tên quốc tế):

birch bark extract

Nhóm trị liệu:

Pripravci za liječenje rana i ulkusa

Khu trị liệu:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Chỉ dẫn điều trị:

Liječenje rana djelomične debljine kod odraslih osoba. Pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 u Informacije o proizvodu s obzirom na vrstu rana koje se proučavaju.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 7

Tình trạng ủy quyền:

povučen

Ngày ủy quyền:

2016-01-14

Tờ rơi thông tin

                                B.
UPUTA O LIJEKU
15
Lijek koji više nije odobren
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EPISALVAN GEL
ekstrakt brezove kore
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Episalvan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Episalvan
3.
Kako primjenjivati Episalvan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Episalvan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPISALVAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Episalvan gel je biljni lijek koji sadrži suhi ekstrakt iz brezove
kore.
Primjenjuje se u odraslih za liječenje rana na koži, koje su nastale
primjerice zbog
opeklina 2.a stupnja ili kirurške transplantacije kožnog presatka.
Ne postoje iskustva
primjene lijeka Episalvan u liječenju kroničnih rana, npr.
dijabetičkog stopala ili
venskih vrijedova nogu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI EPISALVAN
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI EPISALVAN
-
ako ste alergični na brezovu koru ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego
primijenite Episalvan.
Episalvan ne sadrži polen breze, pa ga mogu upotrebljavati osobe
alergične na polen
breze.
Infekcija rane predstavlja ozbiljnu komplikaciju koja se može
pojaviti tijekom postupka
cijeljenja.
Mogući su znakovi infekcije rane ako iz nje počne istjecati žuta
ili zelenkasta tekućina
(gnoj) ili ako koža oko rane postane crvena, topla, otečena ili
pojačano bol
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
Lijek koji više nije odobren
1.
NAZIV LIJEKA
Episalvan gel
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 g gela sadrži: 100 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, rafiniran) iz
brezove kore iz
_Betula _
_pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh., kao i hibrida obiju vrsta (istovjetno 0,5 - 1,0 g
brezove kore), što odgovara 72-88 mg betulina.
Otapalo za ekstrakciju: n-heptan
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel.
Bezbojan do blago žućkast, opalescentan.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje rana koje zahvaćaju djelomičnu debljinu kože u odraslih.
Vidjeti dijelove 4.4 i
5.1 za vrstu ispitivanih rana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Gel je potrebno nanijeti na površinu rane u sloju od oko 1 mm i
prekriti sterilnom
kompresom. Gel je potrebno ponovno nanijeti pri svakoj promjeni
komprese, sve dok
rana ne zacijeli, tijekom razdoblja od maksimalno 4 tjedna (vidjeti
dio 4.4 „Veličina
rane“ i „Trajanje uporabe“).
Posebne populacije
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena službena ispitivanja s lijekom Episalvan u bolesnika s
oštećenjem
funkcije bubrega ili jetre. Nisu predviđena prilagodba doze ili
posebna razmatranja za
bolesnike s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre, vidjeti dio 5.2.
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Episalvan u djece i adolescenata u
dobi do 18 godina
nisu još ustanovljene. Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Za primjenu na koži.
Svježe rane trebaju prestati krvariti prije nanošenja lijeka
Episalvan. Ako je potrebno,
rane (slučajne rane) treba očistiti u skladu sa standardnim
postupkom, uporabom npr.
antiseptičke otopine za rane, prije nanošenja lijeka Episalvan.
2
Lijek koji više nije odobren
Episalvan je namijenjen samo za jednokratnu uporabu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili pomoćnu tvar navedenu u dijelu
6.1.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZ
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 15-07-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu