Episalvan

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Betulae cortex

Disponible des:

Amryt AG

Codi ATC:

D03AX13

Designació comuna internacional (DCI):

birch bark extract

Grupo terapéutico:

Pripravci za liječenje rana i ulkusa

Área terapéutica:

Wounds and Injuries; Wound Healing

indicaciones terapéuticas:

Liječenje rana djelomične debljine kod odraslih osoba. Pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 u Informacije o proizvodu s obzirom na vrstu rana koje se proučavaju.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

povučen

Data d'autorització:

2016-01-14

Informació per a l'usuari

                                B.
UPUTA O LIJEKU
15
Lijek koji više nije odobren
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EPISALVAN GEL
ekstrakt brezove kore
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Episalvan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Episalvan
3.
Kako primjenjivati Episalvan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Episalvan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPISALVAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Episalvan gel je biljni lijek koji sadrži suhi ekstrakt iz brezove
kore.
Primjenjuje se u odraslih za liječenje rana na koži, koje su nastale
primjerice zbog
opeklina 2.a stupnja ili kirurške transplantacije kožnog presatka.
Ne postoje iskustva
primjene lijeka Episalvan u liječenju kroničnih rana, npr.
dijabetičkog stopala ili
venskih vrijedova nogu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI EPISALVAN
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI EPISALVAN
-
ako ste alergični na brezovu koru ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego
primijenite Episalvan.
Episalvan ne sadrži polen breze, pa ga mogu upotrebljavati osobe
alergične na polen
breze.
Infekcija rane predstavlja ozbiljnu komplikaciju koja se može
pojaviti tijekom postupka
cijeljenja.
Mogući su znakovi infekcije rane ako iz nje počne istjecati žuta
ili zelenkasta tekućina
(gnoj) ili ako koža oko rane postane crvena, topla, otečena ili
pojačano bol
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
Lijek koji više nije odobren
1.
NAZIV LIJEKA
Episalvan gel
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 g gela sadrži: 100 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, rafiniran) iz
brezove kore iz
_Betula _
_pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh., kao i hibrida obiju vrsta (istovjetno 0,5 - 1,0 g
brezove kore), što odgovara 72-88 mg betulina.
Otapalo za ekstrakciju: n-heptan
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel.
Bezbojan do blago žućkast, opalescentan.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje rana koje zahvaćaju djelomičnu debljinu kože u odraslih.
Vidjeti dijelove 4.4 i
5.1 za vrstu ispitivanih rana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Gel je potrebno nanijeti na površinu rane u sloju od oko 1 mm i
prekriti sterilnom
kompresom. Gel je potrebno ponovno nanijeti pri svakoj promjeni
komprese, sve dok
rana ne zacijeli, tijekom razdoblja od maksimalno 4 tjedna (vidjeti
dio 4.4 „Veličina
rane“ i „Trajanje uporabe“).
Posebne populacije
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena službena ispitivanja s lijekom Episalvan u bolesnika s
oštećenjem
funkcije bubrega ili jetre. Nisu predviđena prilagodba doze ili
posebna razmatranja za
bolesnike s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre, vidjeti dio 5.2.
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Episalvan u djece i adolescenata u
dobi do 18 godina
nisu još ustanovljene. Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Za primjenu na koži.
Svježe rane trebaju prestati krvariti prije nanošenja lijeka
Episalvan. Ako je potrebno,
rane (slučajne rane) treba očistiti u skladu sa standardnim
postupkom, uporabom npr.
antiseptičke otopine za rane, prije nanošenja lijeka Episalvan.
2
Lijek koji više nije odobren
Episalvan je namijenjen samo za jednokratnu uporabu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili pomoćnu tvar navedenu u dijelu
6.1.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents