Episalvan

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Betulae cortex

Dostupné z:

Amryt AG

ATC kód:

D03AX13

INN (Medzinárodný Name):

birch bark extract

Terapeutické skupiny:

Pripravci za liječenje rana i ulkusa

Terapeutické oblasti:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Terapeutické indikácie:

Liječenje rana djelomične debljine kod odraslih osoba. Pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 u Informacije o proizvodu s obzirom na vrstu rana koje se proučavaju.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

povučen

Dátum Autorizácia:

2016-01-14

Príbalový leták

                                B.
UPUTA O LIJEKU
15
Lijek koji više nije odobren
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EPISALVAN GEL
ekstrakt brezove kore
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Episalvan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Episalvan
3.
Kako primjenjivati Episalvan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Episalvan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPISALVAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Episalvan gel je biljni lijek koji sadrži suhi ekstrakt iz brezove
kore.
Primjenjuje se u odraslih za liječenje rana na koži, koje su nastale
primjerice zbog
opeklina 2.a stupnja ili kirurške transplantacije kožnog presatka.
Ne postoje iskustva
primjene lijeka Episalvan u liječenju kroničnih rana, npr.
dijabetičkog stopala ili
venskih vrijedova nogu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI EPISALVAN
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI EPISALVAN
-
ako ste alergični na brezovu koru ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego
primijenite Episalvan.
Episalvan ne sadrži polen breze, pa ga mogu upotrebljavati osobe
alergične na polen
breze.
Infekcija rane predstavlja ozbiljnu komplikaciju koja se može
pojaviti tijekom postupka
cijeljenja.
Mogući su znakovi infekcije rane ako iz nje počne istjecati žuta
ili zelenkasta tekućina
(gnoj) ili ako koža oko rane postane crvena, topla, otečena ili
pojačano bol
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
Lijek koji više nije odobren
1.
NAZIV LIJEKA
Episalvan gel
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 g gela sadrži: 100 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, rafiniran) iz
brezove kore iz
_Betula _
_pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh., kao i hibrida obiju vrsta (istovjetno 0,5 - 1,0 g
brezove kore), što odgovara 72-88 mg betulina.
Otapalo za ekstrakciju: n-heptan
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel.
Bezbojan do blago žućkast, opalescentan.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje rana koje zahvaćaju djelomičnu debljinu kože u odraslih.
Vidjeti dijelove 4.4 i
5.1 za vrstu ispitivanih rana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Gel je potrebno nanijeti na površinu rane u sloju od oko 1 mm i
prekriti sterilnom
kompresom. Gel je potrebno ponovno nanijeti pri svakoj promjeni
komprese, sve dok
rana ne zacijeli, tijekom razdoblja od maksimalno 4 tjedna (vidjeti
dio 4.4 „Veličina
rane“ i „Trajanje uporabe“).
Posebne populacije
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena službena ispitivanja s lijekom Episalvan u bolesnika s
oštećenjem
funkcije bubrega ili jetre. Nisu predviđena prilagodba doze ili
posebna razmatranja za
bolesnike s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre, vidjeti dio 5.2.
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Episalvan u djece i adolescenata u
dobi do 18 godina
nisu još ustanovljene. Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Za primjenu na koži.
Svježe rane trebaju prestati krvariti prije nanošenja lijeka
Episalvan. Ako je potrebno,
rane (slučajne rane) treba očistiti u skladu sa standardnim
postupkom, uporabom npr.
antiseptičke otopine za rane, prije nanošenja lijeka Episalvan.
2
Lijek koji više nije odobren
Episalvan je namijenjen samo za jednokratnu uporabu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili pomoćnu tvar navedenu u dijelu
6.1.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov