Episalvan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Betulae cortex

थमां उपलब्ध:

Amryt AG

ए.टी.सी कोड:

D03AX13

INN (इंटरनेशनल नाम):

birch bark extract

चिकित्सीय समूह:

Pripravci za liječenje rana i ulkusa

चिकित्सीय क्षेत्र:

Wounds and Injuries; Wound Healing

चिकित्सीय संकेत:

Liječenje rana djelomične debljine kod odraslih osoba. Pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 u Informacije o proizvodu s obzirom na vrstu rana koje se proučavaju.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

povučen

प्राधिकरण की तारीख:

2016-01-14

सूचना पत्रक

                                B.
UPUTA O LIJEKU
15
Lijek koji više nije odobren
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EPISALVAN GEL
ekstrakt brezove kore
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Episalvan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Episalvan
3.
Kako primjenjivati Episalvan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Episalvan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPISALVAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Episalvan gel je biljni lijek koji sadrži suhi ekstrakt iz brezove
kore.
Primjenjuje se u odraslih za liječenje rana na koži, koje su nastale
primjerice zbog
opeklina 2.a stupnja ili kirurške transplantacije kožnog presatka.
Ne postoje iskustva
primjene lijeka Episalvan u liječenju kroničnih rana, npr.
dijabetičkog stopala ili
venskih vrijedova nogu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI EPISALVAN
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI EPISALVAN
-
ako ste alergični na brezovu koru ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego
primijenite Episalvan.
Episalvan ne sadrži polen breze, pa ga mogu upotrebljavati osobe
alergične na polen
breze.
Infekcija rane predstavlja ozbiljnu komplikaciju koja se može
pojaviti tijekom postupka
cijeljenja.
Mogući su znakovi infekcije rane ako iz nje počne istjecati žuta
ili zelenkasta tekućina
(gnoj) ili ako koža oko rane postane crvena, topla, otečena ili
pojačano bol
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
Lijek koji više nije odobren
1.
NAZIV LIJEKA
Episalvan gel
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 g gela sadrži: 100 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, rafiniran) iz
brezove kore iz
_Betula _
_pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh., kao i hibrida obiju vrsta (istovjetno 0,5 - 1,0 g
brezove kore), što odgovara 72-88 mg betulina.
Otapalo za ekstrakciju: n-heptan
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel.
Bezbojan do blago žućkast, opalescentan.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje rana koje zahvaćaju djelomičnu debljinu kože u odraslih.
Vidjeti dijelove 4.4 i
5.1 za vrstu ispitivanih rana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Gel je potrebno nanijeti na površinu rane u sloju od oko 1 mm i
prekriti sterilnom
kompresom. Gel je potrebno ponovno nanijeti pri svakoj promjeni
komprese, sve dok
rana ne zacijeli, tijekom razdoblja od maksimalno 4 tjedna (vidjeti
dio 4.4 „Veličina
rane“ i „Trajanje uporabe“).
Posebne populacije
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena službena ispitivanja s lijekom Episalvan u bolesnika s
oštećenjem
funkcije bubrega ili jetre. Nisu predviđena prilagodba doze ili
posebna razmatranja za
bolesnike s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre, vidjeti dio 5.2.
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Episalvan u djece i adolescenata u
dobi do 18 godina
nisu još ustanovljene. Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Za primjenu na koži.
Svježe rane trebaju prestati krvariti prije nanošenja lijeka
Episalvan. Ako je potrebno,
rane (slučajne rane) treba očistiti u skladu sa standardnim
postupkom, uporabom npr.
antiseptičke otopine za rane, prije nanošenja lijeka Episalvan.
2
Lijek koji više nije odobren
Episalvan je namijenjen samo za jednokratnu uporabu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili pomoćnu tvar navedenu u dijelu
6.1.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-07-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें