Episalvan

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Betulae cortex

Beszerezhető a:

Amryt AG

ATC-kód:

D03AX13

INN (nemzetközi neve):

birch bark extract

Terápiás csoport:

Pripravci za liječenje rana i ulkusa

Terápiás terület:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Terápiás javallatok:

Liječenje rana djelomične debljine kod odraslih osoba. Pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 u Informacije o proizvodu s obzirom na vrstu rana koje se proučavaju.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

povučen

Engedély dátuma:

2016-01-14

Betegtájékoztató

                                B.
UPUTA O LIJEKU
15
Lijek koji više nije odobren
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EPISALVAN GEL
ekstrakt brezove kore
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Episalvan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Episalvan
3.
Kako primjenjivati Episalvan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Episalvan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPISALVAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Episalvan gel je biljni lijek koji sadrži suhi ekstrakt iz brezove
kore.
Primjenjuje se u odraslih za liječenje rana na koži, koje su nastale
primjerice zbog
opeklina 2.a stupnja ili kirurške transplantacije kožnog presatka.
Ne postoje iskustva
primjene lijeka Episalvan u liječenju kroničnih rana, npr.
dijabetičkog stopala ili
venskih vrijedova nogu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI EPISALVAN
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI EPISALVAN
-
ako ste alergični na brezovu koru ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego
primijenite Episalvan.
Episalvan ne sadrži polen breze, pa ga mogu upotrebljavati osobe
alergične na polen
breze.
Infekcija rane predstavlja ozbiljnu komplikaciju koja se može
pojaviti tijekom postupka
cijeljenja.
Mogući su znakovi infekcije rane ako iz nje počne istjecati žuta
ili zelenkasta tekućina
(gnoj) ili ako koža oko rane postane crvena, topla, otečena ili
pojačano bol
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
Lijek koji više nije odobren
1.
NAZIV LIJEKA
Episalvan gel
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 g gela sadrži: 100 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, rafiniran) iz
brezove kore iz
_Betula _
_pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh., kao i hibrida obiju vrsta (istovjetno 0,5 - 1,0 g
brezove kore), što odgovara 72-88 mg betulina.
Otapalo za ekstrakciju: n-heptan
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel.
Bezbojan do blago žućkast, opalescentan.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje rana koje zahvaćaju djelomičnu debljinu kože u odraslih.
Vidjeti dijelove 4.4 i
5.1 za vrstu ispitivanih rana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Gel je potrebno nanijeti na površinu rane u sloju od oko 1 mm i
prekriti sterilnom
kompresom. Gel je potrebno ponovno nanijeti pri svakoj promjeni
komprese, sve dok
rana ne zacijeli, tijekom razdoblja od maksimalno 4 tjedna (vidjeti
dio 4.4 „Veličina
rane“ i „Trajanje uporabe“).
Posebne populacije
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena službena ispitivanja s lijekom Episalvan u bolesnika s
oštećenjem
funkcije bubrega ili jetre. Nisu predviđena prilagodba doze ili
posebna razmatranja za
bolesnike s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre, vidjeti dio 5.2.
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Episalvan u djece i adolescenata u
dobi do 18 godina
nisu još ustanovljene. Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Za primjenu na koži.
Svježe rane trebaju prestati krvariti prije nanošenja lijeka
Episalvan. Ako je potrebno,
rane (slučajne rane) treba očistiti u skladu sa standardnim
postupkom, uporabom npr.
antiseptičke otopine za rane, prije nanošenja lijeka Episalvan.
2
Lijek koji više nije odobren
Episalvan je namijenjen samo za jednokratnu uporabu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili pomoćnu tvar navedenu u dijelu
6.1.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése