Episalvan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-07-2022

Aktiv bestanddel:

Betulae cortex

Tilgængelig fra:

Amryt AG

ATC-kode:

D03AX13

INN (International Name):

birch bark extract

Terapeutisk gruppe:

Pripravci za liječenje rana i ulkusa

Terapeutisk område:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Terapeutiske indikationer:

Liječenje rana djelomične debljine kod odraslih osoba. Pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 u Informacije o proizvodu s obzirom na vrstu rana koje se proučavaju.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

povučen

Autorisation dato:

2016-01-14

Indlægsseddel

                                B.
UPUTA O LIJEKU
15
Lijek koji više nije odobren
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EPISALVAN GEL
ekstrakt brezove kore
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Episalvan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Episalvan
3.
Kako primjenjivati Episalvan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Episalvan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPISALVAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Episalvan gel je biljni lijek koji sadrži suhi ekstrakt iz brezove
kore.
Primjenjuje se u odraslih za liječenje rana na koži, koje su nastale
primjerice zbog
opeklina 2.a stupnja ili kirurške transplantacije kožnog presatka.
Ne postoje iskustva
primjene lijeka Episalvan u liječenju kroničnih rana, npr.
dijabetičkog stopala ili
venskih vrijedova nogu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI EPISALVAN
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI EPISALVAN
-
ako ste alergični na brezovu koru ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego
primijenite Episalvan.
Episalvan ne sadrži polen breze, pa ga mogu upotrebljavati osobe
alergične na polen
breze.
Infekcija rane predstavlja ozbiljnu komplikaciju koja se može
pojaviti tijekom postupka
cijeljenja.
Mogući su znakovi infekcije rane ako iz nje počne istjecati žuta
ili zelenkasta tekućina
(gnoj) ili ako koža oko rane postane crvena, topla, otečena ili
pojačano bol
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
Lijek koji više nije odobren
1.
NAZIV LIJEKA
Episalvan gel
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 g gela sadrži: 100 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, rafiniran) iz
brezove kore iz
_Betula _
_pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh., kao i hibrida obiju vrsta (istovjetno 0,5 - 1,0 g
brezove kore), što odgovara 72-88 mg betulina.
Otapalo za ekstrakciju: n-heptan
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel.
Bezbojan do blago žućkast, opalescentan.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje rana koje zahvaćaju djelomičnu debljinu kože u odraslih.
Vidjeti dijelove 4.4 i
5.1 za vrstu ispitivanih rana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Gel je potrebno nanijeti na površinu rane u sloju od oko 1 mm i
prekriti sterilnom
kompresom. Gel je potrebno ponovno nanijeti pri svakoj promjeni
komprese, sve dok
rana ne zacijeli, tijekom razdoblja od maksimalno 4 tjedna (vidjeti
dio 4.4 „Veličina
rane“ i „Trajanje uporabe“).
Posebne populacije
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena službena ispitivanja s lijekom Episalvan u bolesnika s
oštećenjem
funkcije bubrega ili jetre. Nisu predviđena prilagodba doze ili
posebna razmatranja za
bolesnike s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre, vidjeti dio 5.2.
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Episalvan u djece i adolescenata u
dobi do 18 godina
nisu još ustanovljene. Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Za primjenu na koži.
Svježe rane trebaju prestati krvariti prije nanošenja lijeka
Episalvan. Ako je potrebno,
rane (slučajne rane) treba očistiti u skladu sa standardnim
postupkom, uporabom npr.
antiseptičke otopine za rane, prije nanošenja lijeka Episalvan.
2
Lijek koji više nije odobren
Episalvan je namijenjen samo za jednokratnu uporabu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili pomoćnu tvar navedenu u dijelu
6.1.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-07-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt