Eklira Genuair

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

aclidinium bromide

Sẵn có từ:

Covis Pharma Europe B.V.

Mã ATC:

R03BB

INN (Tên quốc tế):

aclidinium bromide

Nhóm trị liệu:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Khu trị liệu:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Chỉ dẫn điều trị:

Farmakovigilancije Genuair je indiciran kao bronhodilatacijska terapija održavanja za ublažavanje simptoma u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 20

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2012-07-20

Tờ rơi thông tin

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMA, PRAŠAK INHALATA
aklidinij (aklidinijev bromid)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Eklira Genuair i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Eklira Genuair
3.
Kako primjenjivati Eklira Genuair
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Eklira Genuair
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE EKLIRA GENUAIR I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE EKLIRA GENUAIR
Djelatna tvar lijeka Eklira Genuair je aklidinijev bromid koji spada u
skupinu lijekova pod nazivom
bronhodilatatori. Bronhodilatatori opuštaju dišne puteve i na taj
način pomažu malim dišnim putevima
da ostanu otvoreni. Eklira Genuair je inhalator suhog praška koji
koristi Vaše disanje za dostavu lijeka
izravno u Vaša pluća. To olakšava disanje oboljelima od kronične
opstruktivne plućne bolesti
(KOPB).
ZA ŠTO SE KORISTI EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuair se koristi za pomoć pri otvaranju dišnih puteva i
ublažavanje simptoma KOPB-a,
ozbiljne, dugotrajne plućne bolesti koju karakterizira otežano
disanje. Redovito uzimanje lijeka Eklira
Genuair može Vam pomoći kad osjećate nedostatak 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Eklira Genuair 322 mikrograma, prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka isporučena doza (doza oslobođena iz nastavka za usta) sadrži
375 µg aklidinijeva bromida što
odgovara 322 µg aklidinija. To odgovara odmjernoj dozi od 400 µg
aklidinijeva bromida, odnosno
343 µg aklidinija.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Svaka isporučena doza sadrži približno 12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak u bijelom inhalatoru s ugrađenim
pokazivačem doze i zelenim gumbom
za doziranje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Eklira Genuair je indiciran u terapiji održavanja bronhodilatacije za
ublažavanje bronhoopstruktivnih
simptoma, u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom bolesti
pluća (KOPB) (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna inhalacija od 322 mikrograma aklidinija
dvaput dnevno.
Ako se jedna doza propusti, drugu dozu treba uzeti što prije.
Međutim, ako je gotovo došlo vrijeme za
sljedeću dozu, propuštenu dozu treba preskočiti.
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu za starije bolesnike (vidjeti dio
5.2).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem jetre
(vidjeti dio 5.2).
_ _
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene lijeka Eklira Genuair u djece i adolescenata
(mlađih od 18 godina) u
indikaciji KOPB-a.
_ _
3
Način primjene
Za primjenu inhalacijom.
Bolesnike treba podučiti kako ispravno primijeniti lijek jer
inhalator Genua
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 11-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 11-01-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu