Eklira Genuair

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-06-2017

유효 성분:

aclidinium bromide

제공처:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC 코드:

R03BB

INN (International Name):

aclidinium bromide

치료 그룹:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

치료 영역:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

치료 징후:

Farmakovigilancije Genuair je indiciran kao bronhodilatacijska terapija održavanja za ublažavanje simptoma u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB).

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2012-07-20

환자 정보 전단

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMA, PRAŠAK INHALATA
aklidinij (aklidinijev bromid)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Eklira Genuair i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Eklira Genuair
3.
Kako primjenjivati Eklira Genuair
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Eklira Genuair
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE EKLIRA GENUAIR I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE EKLIRA GENUAIR
Djelatna tvar lijeka Eklira Genuair je aklidinijev bromid koji spada u
skupinu lijekova pod nazivom
bronhodilatatori. Bronhodilatatori opuštaju dišne puteve i na taj
način pomažu malim dišnim putevima
da ostanu otvoreni. Eklira Genuair je inhalator suhog praška koji
koristi Vaše disanje za dostavu lijeka
izravno u Vaša pluća. To olakšava disanje oboljelima od kronične
opstruktivne plućne bolesti
(KOPB).
ZA ŠTO SE KORISTI EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuair se koristi za pomoć pri otvaranju dišnih puteva i
ublažavanje simptoma KOPB-a,
ozbiljne, dugotrajne plućne bolesti koju karakterizira otežano
disanje. Redovito uzimanje lijeka Eklira
Genuair može Vam pomoći kad osjećate nedostatak 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Eklira Genuair 322 mikrograma, prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka isporučena doza (doza oslobođena iz nastavka za usta) sadrži
375 µg aklidinijeva bromida što
odgovara 322 µg aklidinija. To odgovara odmjernoj dozi od 400 µg
aklidinijeva bromida, odnosno
343 µg aklidinija.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Svaka isporučena doza sadrži približno 12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak u bijelom inhalatoru s ugrađenim
pokazivačem doze i zelenim gumbom
za doziranje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Eklira Genuair je indiciran u terapiji održavanja bronhodilatacije za
ublažavanje bronhoopstruktivnih
simptoma, u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom bolesti
pluća (KOPB) (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna inhalacija od 322 mikrograma aklidinija
dvaput dnevno.
Ako se jedna doza propusti, drugu dozu treba uzeti što prije.
Međutim, ako je gotovo došlo vrijeme za
sljedeću dozu, propuštenu dozu treba preskočiti.
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu za starije bolesnike (vidjeti dio
5.2).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem jetre
(vidjeti dio 5.2).
_ _
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene lijeka Eklira Genuair u djece i adolescenata
(mlađih od 18 godina) u
indikaciji KOPB-a.
_ _
3
Način primjene
Za primjenu inhalacijom.
Bolesnike treba podučiti kako ispravno primijeniti lijek jer
inhalator Genua
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-01-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기