Eklira Genuair

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aclidinium bromide

Dostupné s:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kód:

R03BB

INN (Mezinárodní Name):

aclidinium bromide

Terapeutické skupiny:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapeutické oblasti:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Terapeutické indikace:

Farmakovigilancije Genuair je indiciran kao bronhodilatacijska terapija održavanja za ublažavanje simptoma u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB).

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2012-07-20

Informace pro uživatele

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMA, PRAŠAK INHALATA
aklidinij (aklidinijev bromid)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Eklira Genuair i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Eklira Genuair
3.
Kako primjenjivati Eklira Genuair
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Eklira Genuair
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE EKLIRA GENUAIR I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE EKLIRA GENUAIR
Djelatna tvar lijeka Eklira Genuair je aklidinijev bromid koji spada u
skupinu lijekova pod nazivom
bronhodilatatori. Bronhodilatatori opuštaju dišne puteve i na taj
način pomažu malim dišnim putevima
da ostanu otvoreni. Eklira Genuair je inhalator suhog praška koji
koristi Vaše disanje za dostavu lijeka
izravno u Vaša pluća. To olakšava disanje oboljelima od kronične
opstruktivne plućne bolesti
(KOPB).
ZA ŠTO SE KORISTI EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuair se koristi za pomoć pri otvaranju dišnih puteva i
ublažavanje simptoma KOPB-a,
ozbiljne, dugotrajne plućne bolesti koju karakterizira otežano
disanje. Redovito uzimanje lijeka Eklira
Genuair može Vam pomoći kad osjećate nedostatak 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Eklira Genuair 322 mikrograma, prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka isporučena doza (doza oslobođena iz nastavka za usta) sadrži
375 µg aklidinijeva bromida što
odgovara 322 µg aklidinija. To odgovara odmjernoj dozi od 400 µg
aklidinijeva bromida, odnosno
343 µg aklidinija.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Svaka isporučena doza sadrži približno 12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak u bijelom inhalatoru s ugrađenim
pokazivačem doze i zelenim gumbom
za doziranje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Eklira Genuair je indiciran u terapiji održavanja bronhodilatacije za
ublažavanje bronhoopstruktivnih
simptoma, u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom bolesti
pluća (KOPB) (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna inhalacija od 322 mikrograma aklidinija
dvaput dnevno.
Ako se jedna doza propusti, drugu dozu treba uzeti što prije.
Međutim, ako je gotovo došlo vrijeme za
sljedeću dozu, propuštenu dozu treba preskočiti.
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu za starije bolesnike (vidjeti dio
5.2).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem jetre
(vidjeti dio 5.2).
_ _
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene lijeka Eklira Genuair u djece i adolescenata
(mlađih od 18 godina) u
indikaciji KOPB-a.
_ _
3
Način primjene
Za primjenu inhalacijom.
Bolesnike treba podučiti kako ispravno primijeniti lijek jer
inhalator Genua
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-01-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů