Eklira Genuair

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

aclidinium bromide

Prieinama:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kodas:

R03BB

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aclidinium bromide

Farmakoterapinė grupė:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Gydymo sritis:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Terapinės indikacijos:

Farmakovigilancije Genuair je indiciran kao bronhodilatacijska terapija održavanja za ublažavanje simptoma u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB).

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2012-07-20

Pakuotės lapelis

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMA, PRAŠAK INHALATA
aklidinij (aklidinijev bromid)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Eklira Genuair i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Eklira Genuair
3.
Kako primjenjivati Eklira Genuair
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Eklira Genuair
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE EKLIRA GENUAIR I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE EKLIRA GENUAIR
Djelatna tvar lijeka Eklira Genuair je aklidinijev bromid koji spada u
skupinu lijekova pod nazivom
bronhodilatatori. Bronhodilatatori opuštaju dišne puteve i na taj
način pomažu malim dišnim putevima
da ostanu otvoreni. Eklira Genuair je inhalator suhog praška koji
koristi Vaše disanje za dostavu lijeka
izravno u Vaša pluća. To olakšava disanje oboljelima od kronične
opstruktivne plućne bolesti
(KOPB).
ZA ŠTO SE KORISTI EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuair se koristi za pomoć pri otvaranju dišnih puteva i
ublažavanje simptoma KOPB-a,
ozbiljne, dugotrajne plućne bolesti koju karakterizira otežano
disanje. Redovito uzimanje lijeka Eklira
Genuair može Vam pomoći kad osjećate nedostatak 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Eklira Genuair 322 mikrograma, prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka isporučena doza (doza oslobođena iz nastavka za usta) sadrži
375 µg aklidinijeva bromida što
odgovara 322 µg aklidinija. To odgovara odmjernoj dozi od 400 µg
aklidinijeva bromida, odnosno
343 µg aklidinija.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Svaka isporučena doza sadrži približno 12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak u bijelom inhalatoru s ugrađenim
pokazivačem doze i zelenim gumbom
za doziranje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Eklira Genuair je indiciran u terapiji održavanja bronhodilatacije za
ublažavanje bronhoopstruktivnih
simptoma, u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom bolesti
pluća (KOPB) (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna inhalacija od 322 mikrograma aklidinija
dvaput dnevno.
Ako se jedna doza propusti, drugu dozu treba uzeti što prije.
Međutim, ako je gotovo došlo vrijeme za
sljedeću dozu, propuštenu dozu treba preskočiti.
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu za starije bolesnike (vidjeti dio
5.2).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem jetre
(vidjeti dio 5.2).
_ _
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene lijeka Eklira Genuair u djece i adolescenata
(mlađih od 18 godina) u
indikaciji KOPB-a.
_ _
3
Način primjene
Za primjenu inhalacijom.
Bolesnike treba podučiti kako ispravno primijeniti lijek jer
inhalator Genua
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją