Eklira Genuair

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-01-2023

Ingredient activ:

aclidinium bromide

Disponibil de la:

Covis Pharma Europe B.V.

Codul ATC:

R03BB

INN (nume internaţional):

aclidinium bromide

Grupul Terapeutică:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Zonă Terapeutică:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Indicații terapeutice:

Farmakovigilancije Genuair je indiciran kao bronhodilatacijska terapija održavanja za ublažavanje simptoma u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB).

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2012-07-20

Prospect

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMA, PRAŠAK INHALATA
aklidinij (aklidinijev bromid)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Eklira Genuair i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Eklira Genuair
3.
Kako primjenjivati Eklira Genuair
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Eklira Genuair
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE EKLIRA GENUAIR I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE EKLIRA GENUAIR
Djelatna tvar lijeka Eklira Genuair je aklidinijev bromid koji spada u
skupinu lijekova pod nazivom
bronhodilatatori. Bronhodilatatori opuštaju dišne puteve i na taj
način pomažu malim dišnim putevima
da ostanu otvoreni. Eklira Genuair je inhalator suhog praška koji
koristi Vaše disanje za dostavu lijeka
izravno u Vaša pluća. To olakšava disanje oboljelima od kronične
opstruktivne plućne bolesti
(KOPB).
ZA ŠTO SE KORISTI EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuair se koristi za pomoć pri otvaranju dišnih puteva i
ublažavanje simptoma KOPB-a,
ozbiljne, dugotrajne plućne bolesti koju karakterizira otežano
disanje. Redovito uzimanje lijeka Eklira
Genuair može Vam pomoći kad osjećate nedostatak 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Eklira Genuair 322 mikrograma, prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka isporučena doza (doza oslobođena iz nastavka za usta) sadrži
375 µg aklidinijeva bromida što
odgovara 322 µg aklidinija. To odgovara odmjernoj dozi od 400 µg
aklidinijeva bromida, odnosno
343 µg aklidinija.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Svaka isporučena doza sadrži približno 12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak u bijelom inhalatoru s ugrađenim
pokazivačem doze i zelenim gumbom
za doziranje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Eklira Genuair je indiciran u terapiji održavanja bronhodilatacije za
ublažavanje bronhoopstruktivnih
simptoma, u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom bolesti
pluća (KOPB) (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna inhalacija od 322 mikrograma aklidinija
dvaput dnevno.
Ako se jedna doza propusti, drugu dozu treba uzeti što prije.
Međutim, ako je gotovo došlo vrijeme za
sljedeću dozu, propuštenu dozu treba preskočiti.
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu za starije bolesnike (vidjeti dio
5.2).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem jetre
(vidjeti dio 5.2).
_ _
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene lijeka Eklira Genuair u djece i adolescenata
(mlađih od 18 godina) u
indikaciji KOPB-a.
_ _
3
Način primjene
Za primjenu inhalacijom.
Bolesnike treba podučiti kako ispravno primijeniti lijek jer
inhalator Genua
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-06-2017
Prospect Prospect spaniolă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-06-2017
Prospect Prospect cehă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-06-2017
Prospect Prospect daneză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-06-2017
Prospect Prospect germană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-06-2017
Prospect Prospect estoniană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-06-2017
Prospect Prospect greacă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-06-2017
Prospect Prospect engleză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-06-2017
Prospect Prospect franceză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-06-2017
Prospect Prospect italiană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-06-2017
Prospect Prospect letonă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-06-2017
Prospect Prospect lituaniană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-06-2017
Prospect Prospect maghiară 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-06-2017
Prospect Prospect malteză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-06-2017
Prospect Prospect olandeză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-06-2017
Prospect Prospect poloneză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-06-2017
Prospect Prospect portugheză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-06-2017
Prospect Prospect română 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-06-2017
Prospect Prospect slovacă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-06-2017
Prospect Prospect slovenă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-06-2017
Prospect Prospect finlandeză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-06-2017
Prospect Prospect suedeză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-06-2017
Prospect Prospect norvegiană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-01-2023
Prospect Prospect islandeză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-01-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor