Eklira Genuair

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aclidinium bromide

Dostupné z:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kód:

R03BB

INN (Medzinárodný Name):

aclidinium bromide

Terapeutické skupiny:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapeutické oblasti:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Terapeutické indikácie:

Farmakovigilancije Genuair je indiciran kao bronhodilatacijska terapija održavanja za ublažavanje simptoma u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB).

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2012-07-20

Príbalový leták

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMA, PRAŠAK INHALATA
aklidinij (aklidinijev bromid)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Eklira Genuair i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Eklira Genuair
3.
Kako primjenjivati Eklira Genuair
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Eklira Genuair
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE EKLIRA GENUAIR I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE EKLIRA GENUAIR
Djelatna tvar lijeka Eklira Genuair je aklidinijev bromid koji spada u
skupinu lijekova pod nazivom
bronhodilatatori. Bronhodilatatori opuštaju dišne puteve i na taj
način pomažu malim dišnim putevima
da ostanu otvoreni. Eklira Genuair je inhalator suhog praška koji
koristi Vaše disanje za dostavu lijeka
izravno u Vaša pluća. To olakšava disanje oboljelima od kronične
opstruktivne plućne bolesti
(KOPB).
ZA ŠTO SE KORISTI EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuair se koristi za pomoć pri otvaranju dišnih puteva i
ublažavanje simptoma KOPB-a,
ozbiljne, dugotrajne plućne bolesti koju karakterizira otežano
disanje. Redovito uzimanje lijeka Eklira
Genuair može Vam pomoći kad osjećate nedostatak 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Eklira Genuair 322 mikrograma, prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka isporučena doza (doza oslobođena iz nastavka za usta) sadrži
375 µg aklidinijeva bromida što
odgovara 322 µg aklidinija. To odgovara odmjernoj dozi od 400 µg
aklidinijeva bromida, odnosno
343 µg aklidinija.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Svaka isporučena doza sadrži približno 12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak u bijelom inhalatoru s ugrađenim
pokazivačem doze i zelenim gumbom
za doziranje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Eklira Genuair je indiciran u terapiji održavanja bronhodilatacije za
ublažavanje bronhoopstruktivnih
simptoma, u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom bolesti
pluća (KOPB) (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna inhalacija od 322 mikrograma aklidinija
dvaput dnevno.
Ako se jedna doza propusti, drugu dozu treba uzeti što prije.
Međutim, ako je gotovo došlo vrijeme za
sljedeću dozu, propuštenu dozu treba preskočiti.
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu za starije bolesnike (vidjeti dio
5.2).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem jetre
(vidjeti dio 5.2).
_ _
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene lijeka Eklira Genuair u djece i adolescenata
(mlađih od 18 godina) u
indikaciji KOPB-a.
_ _
3
Način primjene
Za primjenu inhalacijom.
Bolesnike treba podučiti kako ispravno primijeniti lijek jer
inhalator Genua
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-01-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov