Dexdomitor

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Na Uy

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
29-04-2021

Thành phần hoạt chất:

Dexmedetomidine hydrochloride

Sẵn có từ:

Orion Corporation

Mã ATC:

QN05CM18

INN (Tên quốc tế):

dexmedetomidine

Nhóm trị liệu:

Dogs; Cats

Khu trị liệu:

psykoleptiske

Chỉ dẫn điều trị:

Ikke-invasiv, mild til moderat smertefull, prosedyrer og undersøkelser som krever fastholding, sedasjon og analgesi hos hunder og katter. Premedikasjon hos katter før induksjon og vedlikehold av generell anestesi med ketamin. Dyp sedasjon og analgetika hos hunder ved samtidig bruk med butorphanol for medisinske og mindre kirurgiske prosedyrer. Premedikasjon hos hunder før induksjon og vedlikehold av generell anestesi.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 20

Tình trạng ủy quyền:

autorisert

Ngày ủy quyền:

2002-08-30

Tờ rơi thông tin

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG
Dexdomitor 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Dexdomitor 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Virkestoff (virkestoffer):
1 ml inneholder 0,1 mg dexmedetomidinhydroklorid tilsvarende 0,08
mg dexmedetomidin.
Liste over hjelpestoffer:
Metylparahydroksybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propylparahydroksybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKASJON(ER)
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever tvang, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorphanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og vedlikehold av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
På grunn av den α
2
-adrenerge aktiviteten forårsaker dexmedetomidin en reduksjon i
hjertefrekvens og
kroppstemperatur.
Hos noen hunder og katter kan en reduksjon i respirasjonfrekvens
forekomme. Lungeødem kan
forekomme i enkeltstående tilfeller. Blodtrykket vil først øke, for
deretter å gå tilbake til det normale
eller under det normale.
På grunn av perifer vasokonstriksjon og venøs oksygenundermetning,
til tross for opprettholdt normal
arteriell oksygenering, kan slimhinnene være bleke og/eller
blåaktige.
30
Oppkast kan forekomme 5-10 minutter etter injeksjon.
Noen hunder og katter kan også kaste opp under oppvåkningen.
Muskelskjelvinger kan forekomme under sedasjon.
Ved bruk av ketamin, gitt ca. 10 min. etter dex
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
1 ml inneholder 0,1 mg dexmedetomidinhydroklorid tilsvarende 0,08 mg
dexmedetomidin.
HJELPESTOFFER:
Metylparahydroksybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propylparahydroksybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever tvang, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorphanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og vedlikehold av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Bruk av dexmedetomidin til valper yngre enn 16 uker og til kattunger
yngre enn 12 uker er ikke
undersøkt.
Sikkerheten til dexmedetomidin er ikke undersøkt hos avlshanner.
Hos katter kan uklarheter i hornhinnen forekomme under sedasjon.
Øynene bør beskyttes med en
egnet øyesalve eller øyedråper.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
3
Dyr som behandles skal holdes varme og ved konstant temperatur både
under inngrepet og
oppvåkningen.
Det anbefales at dyrene fastes i 12 timer før bruk av Dexdomitor.
Vann kan gis.
Etter behandlingen skal hunden eller katten ikke gis vann eller mat
før den er i stand til å svelge.
Brukes med forsiktighet til eldre dyr.
Øynene bør beskyttes med en egnet øyesalve eller øyedråper.
Nervøse, aggressive 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 29-04-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu