Dexdomitor

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-04-2021

Ingredient activ:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponibil de la:

Orion Corporation

Codul ATC:

QN05CM18

INN (nume internaţional):

dexmedetomidine

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

psykoleptiske

Indicații terapeutice:

Ikke-invasiv, mild til moderat smertefull, prosedyrer og undersøkelser som krever fastholding, sedasjon og analgesi hos hunder og katter. Premedikasjon hos katter før induksjon og vedlikehold av generell anestesi med ketamin. Dyp sedasjon og analgetika hos hunder ved samtidig bruk med butorphanol for medisinske og mindre kirurgiske prosedyrer. Premedikasjon hos hunder før induksjon og vedlikehold av generell anestesi.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2002-08-30

Prospect

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG
Dexdomitor 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Dexdomitor 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Virkestoff (virkestoffer):
1 ml inneholder 0,1 mg dexmedetomidinhydroklorid tilsvarende 0,08
mg dexmedetomidin.
Liste over hjelpestoffer:
Metylparahydroksybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propylparahydroksybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKASJON(ER)
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever tvang, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorphanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og vedlikehold av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
På grunn av den α
2
-adrenerge aktiviteten forårsaker dexmedetomidin en reduksjon i
hjertefrekvens og
kroppstemperatur.
Hos noen hunder og katter kan en reduksjon i respirasjonfrekvens
forekomme. Lungeødem kan
forekomme i enkeltstående tilfeller. Blodtrykket vil først øke, for
deretter å gå tilbake til det normale
eller under det normale.
På grunn av perifer vasokonstriksjon og venøs oksygenundermetning,
til tross for opprettholdt normal
arteriell oksygenering, kan slimhinnene være bleke og/eller
blåaktige.
30
Oppkast kan forekomme 5-10 minutter etter injeksjon.
Noen hunder og katter kan også kaste opp under oppvåkningen.
Muskelskjelvinger kan forekomme under sedasjon.
Ved bruk av ketamin, gitt ca. 10 min. etter dex
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
1 ml inneholder 0,1 mg dexmedetomidinhydroklorid tilsvarende 0,08 mg
dexmedetomidin.
HJELPESTOFFER:
Metylparahydroksybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propylparahydroksybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever tvang, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorphanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og vedlikehold av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Bruk av dexmedetomidin til valper yngre enn 16 uker og til kattunger
yngre enn 12 uker er ikke
undersøkt.
Sikkerheten til dexmedetomidin er ikke undersøkt hos avlshanner.
Hos katter kan uklarheter i hornhinnen forekomme under sedasjon.
Øynene bør beskyttes med en
egnet øyesalve eller øyedråper.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
3
Dyr som behandles skal holdes varme og ved konstant temperatur både
under inngrepet og
oppvåkningen.
Det anbefales at dyrene fastes i 12 timer før bruk av Dexdomitor.
Vann kan gis.
Etter behandlingen skal hunden eller katten ikke gis vann eller mat
før den er i stand til å svelge.
Brukes med forsiktighet til eldre dyr.
Øynene bør beskyttes med en egnet øyesalve eller øyedråper.
Nervøse, aggressive 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-10-2012
Prospect Prospect spaniolă 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-10-2012
Prospect Prospect cehă 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-10-2012
Prospect Prospect daneză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-10-2012
Prospect Prospect germană 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-10-2012
Prospect Prospect estoniană 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-10-2012
Prospect Prospect greacă 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-10-2012
Prospect Prospect engleză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-10-2012
Prospect Prospect franceză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-10-2012
Prospect Prospect italiană 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-10-2012
Prospect Prospect letonă 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-10-2012
Prospect Prospect lituaniană 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-10-2012
Prospect Prospect maghiară 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-10-2012
Prospect Prospect malteză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-10-2012
Prospect Prospect olandeză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-10-2012
Prospect Prospect poloneză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-10-2012
Prospect Prospect portugheză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-10-2012
Prospect Prospect română 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-10-2012
Prospect Prospect slovacă 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-10-2012
Prospect Prospect slovenă 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-10-2012
Prospect Prospect finlandeză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-10-2012
Prospect Prospect suedeză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-10-2012
Prospect Prospect islandeză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-04-2021
Prospect Prospect croată 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-04-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor