Dexdomitor

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
29-04-2021

Aktív összetevők:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beszerezhető a:

Orion Corporation

ATC-kód:

QN05CM18

INN (nemzetközi neve):

dexmedetomidine

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

psykoleptiske

Terápiás javallatok:

Ikke-invasiv, mild til moderat smertefull, prosedyrer og undersøkelser som krever fastholding, sedasjon og analgesi hos hunder og katter. Premedikasjon hos katter før induksjon og vedlikehold av generell anestesi med ketamin. Dyp sedasjon og analgetika hos hunder ved samtidig bruk med butorphanol for medisinske og mindre kirurgiske prosedyrer. Premedikasjon hos hunder før induksjon og vedlikehold av generell anestesi.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2002-08-30

Betegtájékoztató

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG
Dexdomitor 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Dexdomitor 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Virkestoff (virkestoffer):
1 ml inneholder 0,1 mg dexmedetomidinhydroklorid tilsvarende 0,08
mg dexmedetomidin.
Liste over hjelpestoffer:
Metylparahydroksybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propylparahydroksybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKASJON(ER)
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever tvang, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorphanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og vedlikehold av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
På grunn av den α
2
-adrenerge aktiviteten forårsaker dexmedetomidin en reduksjon i
hjertefrekvens og
kroppstemperatur.
Hos noen hunder og katter kan en reduksjon i respirasjonfrekvens
forekomme. Lungeødem kan
forekomme i enkeltstående tilfeller. Blodtrykket vil først øke, for
deretter å gå tilbake til det normale
eller under det normale.
På grunn av perifer vasokonstriksjon og venøs oksygenundermetning,
til tross for opprettholdt normal
arteriell oksygenering, kan slimhinnene være bleke og/eller
blåaktige.
30
Oppkast kan forekomme 5-10 minutter etter injeksjon.
Noen hunder og katter kan også kaste opp under oppvåkningen.
Muskelskjelvinger kan forekomme under sedasjon.
Ved bruk av ketamin, gitt ca. 10 min. etter dex
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
1 ml inneholder 0,1 mg dexmedetomidinhydroklorid tilsvarende 0,08 mg
dexmedetomidin.
HJELPESTOFFER:
Metylparahydroksybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propylparahydroksybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever tvang, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorphanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og vedlikehold av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Bruk av dexmedetomidin til valper yngre enn 16 uker og til kattunger
yngre enn 12 uker er ikke
undersøkt.
Sikkerheten til dexmedetomidin er ikke undersøkt hos avlshanner.
Hos katter kan uklarheter i hornhinnen forekomme under sedasjon.
Øynene bør beskyttes med en
egnet øyesalve eller øyedråper.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
3
Dyr som behandles skal holdes varme og ved konstant temperatur både
under inngrepet og
oppvåkningen.
Det anbefales at dyrene fastes i 12 timer før bruk av Dexdomitor.
Vann kan gis.
Etter behandlingen skal hunden eller katten ikke gis vann eller mat
før den er i stand til å svelge.
Brukes med forsiktighet til eldre dyr.
Øynene bør beskyttes med en egnet øyesalve eller øyedråper.
Nervøse, aggressive 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-04-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése