Dexdomitor

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
29-04-2021

ingredients actius:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible des:

Orion Corporation

Codi ATC:

QN05CM18

Designació comuna internacional (DCI):

dexmedetomidine

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

psykoleptiske

indicaciones terapéuticas:

Ikke-invasiv, mild til moderat smertefull, prosedyrer og undersøkelser som krever fastholding, sedasjon og analgesi hos hunder og katter. Premedikasjon hos katter før induksjon og vedlikehold av generell anestesi med ketamin. Dyp sedasjon og analgetika hos hunder ved samtidig bruk med butorphanol for medisinske og mindre kirurgiske prosedyrer. Premedikasjon hos hunder før induksjon og vedlikehold av generell anestesi.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2002-08-30

Informació per a l'usuari

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG
Dexdomitor 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Dexdomitor 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Virkestoff (virkestoffer):
1 ml inneholder 0,1 mg dexmedetomidinhydroklorid tilsvarende 0,08
mg dexmedetomidin.
Liste over hjelpestoffer:
Metylparahydroksybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propylparahydroksybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKASJON(ER)
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever tvang, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorphanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og vedlikehold av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
På grunn av den α
2
-adrenerge aktiviteten forårsaker dexmedetomidin en reduksjon i
hjertefrekvens og
kroppstemperatur.
Hos noen hunder og katter kan en reduksjon i respirasjonfrekvens
forekomme. Lungeødem kan
forekomme i enkeltstående tilfeller. Blodtrykket vil først øke, for
deretter å gå tilbake til det normale
eller under det normale.
På grunn av perifer vasokonstriksjon og venøs oksygenundermetning,
til tross for opprettholdt normal
arteriell oksygenering, kan slimhinnene være bleke og/eller
blåaktige.
30
Oppkast kan forekomme 5-10 minutter etter injeksjon.
Noen hunder og katter kan også kaste opp under oppvåkningen.
Muskelskjelvinger kan forekomme under sedasjon.
Ved bruk av ketamin, gitt ca. 10 min. etter dex
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
1 ml inneholder 0,1 mg dexmedetomidinhydroklorid tilsvarende 0,08 mg
dexmedetomidin.
HJELPESTOFFER:
Metylparahydroksybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propylparahydroksybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever tvang, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorphanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og vedlikehold av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Bruk av dexmedetomidin til valper yngre enn 16 uker og til kattunger
yngre enn 12 uker er ikke
undersøkt.
Sikkerheten til dexmedetomidin er ikke undersøkt hos avlshanner.
Hos katter kan uklarheter i hornhinnen forekomme under sedasjon.
Øynene bør beskyttes med en
egnet øyesalve eller øyedråper.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
3
Dyr som behandles skal holdes varme og ved konstant temperatur både
under inngrepet og
oppvåkningen.
Det anbefales at dyrene fastes i 12 timer før bruk av Dexdomitor.
Vann kan gis.
Etter behandlingen skal hunden eller katten ikke gis vann eller mat
før den er i stand til å svelge.
Brukes med forsiktighet til eldre dyr.
Øynene bør beskyttes med en egnet øyesalve eller øyedråper.
Nervøse, aggressive 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-04-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents