Dexdomitor

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: নরওয়েজীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Dexmedetomidine hydrochloride

থেকে পাওয়া:

Orion Corporation

এটিসি কোড:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

psykoleptiske

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Ikke-invasiv, mild til moderat smertefull, prosedyrer og undersøkelser som krever fastholding, sedasjon og analgesi hos hunder og katter. Premedikasjon hos katter før induksjon og vedlikehold av generell anestesi med ketamin. Dyp sedasjon og analgetika hos hunder ved samtidig bruk med butorphanol for medisinske og mindre kirurgiske prosedyrer. Premedikasjon hos hunder før induksjon og vedlikehold av generell anestesi.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 20

অনুমোদন অবস্থা:

autorisert

অনুমোদন তারিখ:

2002-08-30

তথ্য লিফলেট

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG
Dexdomitor 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Dexdomitor 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Virkestoff (virkestoffer):
1 ml inneholder 0,1 mg dexmedetomidinhydroklorid tilsvarende 0,08
mg dexmedetomidin.
Liste over hjelpestoffer:
Metylparahydroksybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propylparahydroksybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKASJON(ER)
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever tvang, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorphanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og vedlikehold av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
På grunn av den α
2
-adrenerge aktiviteten forårsaker dexmedetomidin en reduksjon i
hjertefrekvens og
kroppstemperatur.
Hos noen hunder og katter kan en reduksjon i respirasjonfrekvens
forekomme. Lungeødem kan
forekomme i enkeltstående tilfeller. Blodtrykket vil først øke, for
deretter å gå tilbake til det normale
eller under det normale.
På grunn av perifer vasokonstriksjon og venøs oksygenundermetning,
til tross for opprettholdt normal
arteriell oksygenering, kan slimhinnene være bleke og/eller
blåaktige.
30
Oppkast kan forekomme 5-10 minutter etter injeksjon.
Noen hunder og katter kan også kaste opp under oppvåkningen.
Muskelskjelvinger kan forekomme under sedasjon.
Ved bruk av ketamin, gitt ca. 10 min. etter dex
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
1 ml inneholder 0,1 mg dexmedetomidinhydroklorid tilsvarende 0,08 mg
dexmedetomidin.
HJELPESTOFFER:
Metylparahydroksybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propylparahydroksybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever tvang, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorphanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og vedlikehold av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Bruk av dexmedetomidin til valper yngre enn 16 uker og til kattunger
yngre enn 12 uker er ikke
undersøkt.
Sikkerheten til dexmedetomidin er ikke undersøkt hos avlshanner.
Hos katter kan uklarheter i hornhinnen forekomme under sedasjon.
Øynene bør beskyttes med en
egnet øyesalve eller øyedråper.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
3
Dyr som behandles skal holdes varme og ved konstant temperatur både
under inngrepet og
oppvåkningen.
Det anbefales at dyrene fastes i 12 timer før bruk av Dexdomitor.
Vann kan gis.
Etter behandlingen skal hunden eller katten ikke gis vann eller mat
før den er i stand til å svelge.
Brukes med forsiktighet til eldre dyr.
Øynene bør beskyttes med en egnet øyesalve eller øyedråper.
Nervøse, aggressive 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 29-04-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 29-04-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 29-04-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 29-04-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 29-04-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 29-04-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 29-04-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 29-04-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 29-04-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 29-04-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 29-04-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 29-04-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 29-04-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 29-04-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 29-04-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 29-04-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 29-04-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 29-04-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 29-04-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 29-04-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 29-04-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 29-04-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 29-04-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 29-04-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 29-04-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 29-04-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 29-04-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 29-04-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 29-04-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 29-04-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 29-04-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 29-04-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 29-04-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 29-04-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 29-04-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 29-04-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 29-04-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 29-04-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 29-04-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 29-04-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 29-04-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 29-04-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 29-04-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 29-04-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 29-04-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 29-04-2021

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন