Constella

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
18-07-2022

Thành phần hoạt chất:

linaclotide

Sẵn có từ:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Mã ATC:

A06AX04

INN (Tên quốc tế):

linaclotide

Nhóm trị liệu:

Lijekovi za zatvor

Khu trị liệu:

Razdražljiv crijevni sindrom

Chỉ dẫn điều trị:

Constella je indiciran a za simptomatsko liječenje umjerenog do teškog sindroma iritabilnog crijeva s zatvor (IBS-C) u odraslih.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 25

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2012-11-26

Tờ rơi thông tin

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CONSTELLA 290 MIKROGRAMA TVRDE KAPSULE
linaklotid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Constella i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Constellu
3.
Kako uzimati Constellu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Constellu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CONSTELLA I ZA ŠTO SE KORISTI
ZA ŠTO SE CONSTELLA KORISTI
Constella sadrži djelatnu tvar linaklotid. Koristi se za liječenje
simptoma umjerenog do teškog oblika
sindroma iritabilnog crijeva (koji se često naziva „IBS“) sa
zatvorom u odraslih bolesnika.
IBS je čest poremećaj crijeva. Glavni simptomi IBS-a sa zatvorom
uključuju:

bol u želucu ili trbuhu,

osjećaj nadutosti,

neučestala, tvrda, mala količina stolice ili stolica u obliku
kuglice.
Ovi simptomi mogu varirati od osobe do osobe.
KAKO CONSTELLA DJELUJE
Constella djeluje lokalno u Vašim crijevima, pomažući u smanjenju
osjećaja boli i nadutosti i ponovno
uspostavlja normalni rad crijeva. Ne apsorbira se u tijelo, već se
veže na receptor koji se zove gvanilat
ciklaza C koji se nalazi na površini Vaših crijeva. Vezanjem na taj
receptor, blokira se osjećaj boli i dopušta
propuštanje tekućine iz tijela u crijeva, što omekšava stolicu i
povećava učestalost pražnjenja crijeva.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CONSTELLU
NEMOJTE UZIMATI CONSTELLU
-
ako ste alergični na linaklotid ili neki 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Constella 290 mikrograma tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži 290 mikrograma linaklotida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Neprozirna kapsula bijele do bjelkasto-narančaste boje (18 mm x 6,35
mm) s oznakom „290“ otisnutom
sivom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Constella je indicirana za simptomatsko liječenje umjerenog do
teškog oblika sindroma iritabilnog crijeva s
konstipacijom (IBS-C) u odraslih osoba.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna kapsula (290 mikrograma) jedanput na dan.
Liječnici moraju periodično procjenjivati potrebu za kontinuiranim
liječenjem. Djelotvornost linaklotida je
ustanovljena u dvostruko slijepim, placebom kontroliranim
ispitivanjima u trajanju do 6 mjeseci. Ako
bolesnici nisu osjetili poboljšanje simptoma nakon 4 tjedna
liječenja, potrebno ih je ponovno pregledati i
procijeniti koristi i rizike nastavka liječenja.
_Posebne populacije_
_Bolesnici s oštećenjem bubrežne ili jetrene funkcije_
Nije potrebno prilagođavanje doza za bolesnike s oštećenjem
funkcije bubrega ili jetre (vidjeti dio 5.2).
_Bolesnici starije dobi_
Iako nije potrebno prilagođavanje doze za bolesnike starije dobi,
njihovo liječenje se mora pažljivo pratiti i
periodično procijeniti (vidjeti dio 4.4).
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Constelle u djece u dobi od 0 do 18 godina
starosti nisu još ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
Lijek se ne smije primjenjivati u djece i adolescenata (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1).
Način primjene
Peroralna primjena. Kapsulu se mora uzeti najmanje 30 minuta prije
obroka (vidjeti dio 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na linaklotid ili neku od pomoćnih tvari navedenih u
dijelu 6.1.
Bolesnici koji imaju mehaničku gastrointestinalnu opstrukciju ili se
sumnja na nju.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Constellu se s
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-07-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu