Constella

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
18-07-2022

Aktív összetevők:

linaclotide

Beszerezhető a:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kód:

A06AX04

INN (nemzetközi neve):

linaclotide

Terápiás csoport:

Lijekovi za zatvor

Terápiás terület:

Razdražljiv crijevni sindrom

Terápiás javallatok:

Constella je indiciran a za simptomatsko liječenje umjerenog do teškog sindroma iritabilnog crijeva s zatvor (IBS-C) u odraslih.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2012-11-26

Betegtájékoztató

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CONSTELLA 290 MIKROGRAMA TVRDE KAPSULE
linaklotid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Constella i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Constellu
3.
Kako uzimati Constellu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Constellu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CONSTELLA I ZA ŠTO SE KORISTI
ZA ŠTO SE CONSTELLA KORISTI
Constella sadrži djelatnu tvar linaklotid. Koristi se za liječenje
simptoma umjerenog do teškog oblika
sindroma iritabilnog crijeva (koji se često naziva „IBS“) sa
zatvorom u odraslih bolesnika.
IBS je čest poremećaj crijeva. Glavni simptomi IBS-a sa zatvorom
uključuju:

bol u želucu ili trbuhu,

osjećaj nadutosti,

neučestala, tvrda, mala količina stolice ili stolica u obliku
kuglice.
Ovi simptomi mogu varirati od osobe do osobe.
KAKO CONSTELLA DJELUJE
Constella djeluje lokalno u Vašim crijevima, pomažući u smanjenju
osjećaja boli i nadutosti i ponovno
uspostavlja normalni rad crijeva. Ne apsorbira se u tijelo, već se
veže na receptor koji se zove gvanilat
ciklaza C koji se nalazi na površini Vaših crijeva. Vezanjem na taj
receptor, blokira se osjećaj boli i dopušta
propuštanje tekućine iz tijela u crijeva, što omekšava stolicu i
povećava učestalost pražnjenja crijeva.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CONSTELLU
NEMOJTE UZIMATI CONSTELLU
-
ako ste alergični na linaklotid ili neki 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Constella 290 mikrograma tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži 290 mikrograma linaklotida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Neprozirna kapsula bijele do bjelkasto-narančaste boje (18 mm x 6,35
mm) s oznakom „290“ otisnutom
sivom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Constella je indicirana za simptomatsko liječenje umjerenog do
teškog oblika sindroma iritabilnog crijeva s
konstipacijom (IBS-C) u odraslih osoba.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna kapsula (290 mikrograma) jedanput na dan.
Liječnici moraju periodično procjenjivati potrebu za kontinuiranim
liječenjem. Djelotvornost linaklotida je
ustanovljena u dvostruko slijepim, placebom kontroliranim
ispitivanjima u trajanju do 6 mjeseci. Ako
bolesnici nisu osjetili poboljšanje simptoma nakon 4 tjedna
liječenja, potrebno ih je ponovno pregledati i
procijeniti koristi i rizike nastavka liječenja.
_Posebne populacije_
_Bolesnici s oštećenjem bubrežne ili jetrene funkcije_
Nije potrebno prilagođavanje doza za bolesnike s oštećenjem
funkcije bubrega ili jetre (vidjeti dio 5.2).
_Bolesnici starije dobi_
Iako nije potrebno prilagođavanje doze za bolesnike starije dobi,
njihovo liječenje se mora pažljivo pratiti i
periodično procijeniti (vidjeti dio 4.4).
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Constelle u djece u dobi od 0 do 18 godina
starosti nisu još ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
Lijek se ne smije primjenjivati u djece i adolescenata (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1).
Način primjene
Peroralna primjena. Kapsulu se mora uzeti najmanje 30 minuta prije
obroka (vidjeti dio 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na linaklotid ili neku od pomoćnih tvari navedenih u
dijelu 6.1.
Bolesnici koji imaju mehaničku gastrointestinalnu opstrukciju ili se
sumnja na nju.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Constellu se s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése