Constella

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-07-2022

Toimeaine:

linaclotide

Saadav alates:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kood:

A06AX04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

linaclotide

Terapeutiline rühm:

Lijekovi za zatvor

Terapeutiline ala:

Razdražljiv crijevni sindrom

Näidustused:

Constella je indiciran a za simptomatsko liječenje umjerenog do teškog sindroma iritabilnog crijeva s zatvor (IBS-C) u odraslih.

Toote kokkuvõte:

Revision: 25

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2012-11-26

Infovoldik

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CONSTELLA 290 MIKROGRAMA TVRDE KAPSULE
linaklotid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Constella i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Constellu
3.
Kako uzimati Constellu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Constellu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CONSTELLA I ZA ŠTO SE KORISTI
ZA ŠTO SE CONSTELLA KORISTI
Constella sadrži djelatnu tvar linaklotid. Koristi se za liječenje
simptoma umjerenog do teškog oblika
sindroma iritabilnog crijeva (koji se često naziva „IBS“) sa
zatvorom u odraslih bolesnika.
IBS je čest poremećaj crijeva. Glavni simptomi IBS-a sa zatvorom
uključuju:

bol u želucu ili trbuhu,

osjećaj nadutosti,

neučestala, tvrda, mala količina stolice ili stolica u obliku
kuglice.
Ovi simptomi mogu varirati od osobe do osobe.
KAKO CONSTELLA DJELUJE
Constella djeluje lokalno u Vašim crijevima, pomažući u smanjenju
osjećaja boli i nadutosti i ponovno
uspostavlja normalni rad crijeva. Ne apsorbira se u tijelo, već se
veže na receptor koji se zove gvanilat
ciklaza C koji se nalazi na površini Vaših crijeva. Vezanjem na taj
receptor, blokira se osjećaj boli i dopušta
propuštanje tekućine iz tijela u crijeva, što omekšava stolicu i
povećava učestalost pražnjenja crijeva.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CONSTELLU
NEMOJTE UZIMATI CONSTELLU
-
ako ste alergični na linaklotid ili neki 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Constella 290 mikrograma tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži 290 mikrograma linaklotida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Neprozirna kapsula bijele do bjelkasto-narančaste boje (18 mm x 6,35
mm) s oznakom „290“ otisnutom
sivom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Constella je indicirana za simptomatsko liječenje umjerenog do
teškog oblika sindroma iritabilnog crijeva s
konstipacijom (IBS-C) u odraslih osoba.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna kapsula (290 mikrograma) jedanput na dan.
Liječnici moraju periodično procjenjivati potrebu za kontinuiranim
liječenjem. Djelotvornost linaklotida je
ustanovljena u dvostruko slijepim, placebom kontroliranim
ispitivanjima u trajanju do 6 mjeseci. Ako
bolesnici nisu osjetili poboljšanje simptoma nakon 4 tjedna
liječenja, potrebno ih je ponovno pregledati i
procijeniti koristi i rizike nastavka liječenja.
_Posebne populacije_
_Bolesnici s oštećenjem bubrežne ili jetrene funkcije_
Nije potrebno prilagođavanje doza za bolesnike s oštećenjem
funkcije bubrega ili jetre (vidjeti dio 5.2).
_Bolesnici starije dobi_
Iako nije potrebno prilagođavanje doze za bolesnike starije dobi,
njihovo liječenje se mora pažljivo pratiti i
periodično procijeniti (vidjeti dio 4.4).
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Constelle u djece u dobi od 0 do 18 godina
starosti nisu još ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
Lijek se ne smije primjenjivati u djece i adolescenata (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1).
Način primjene
Peroralna primjena. Kapsulu se mora uzeti najmanje 30 minuta prije
obroka (vidjeti dio 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na linaklotid ili neku od pomoćnih tvari navedenih u
dijelu 6.1.
Bolesnici koji imaju mehaničku gastrointestinalnu opstrukciju ili se
sumnja na nju.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Constellu se s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-02-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik taani 18-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 18-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 18-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 18-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 18-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 18-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 18-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 18-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik läti 18-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 18-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 18-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 18-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 18-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 18-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik malta 18-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 18-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik poola 18-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 18-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 18-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 18-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik soome 18-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 18-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik norra 18-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 18-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 18-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 18-07-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu