Constella

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-07-2022

유효 성분:

linaclotide

제공처:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC 코드:

A06AX04

INN (International Name):

linaclotide

치료 그룹:

Lijekovi za zatvor

치료 영역:

Razdražljiv crijevni sindrom

치료 징후:

Constella je indiciran a za simptomatsko liječenje umjerenog do teškog sindroma iritabilnog crijeva s zatvor (IBS-C) u odraslih.

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2012-11-26

환자 정보 전단

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CONSTELLA 290 MIKROGRAMA TVRDE KAPSULE
linaklotid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Constella i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Constellu
3.
Kako uzimati Constellu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Constellu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CONSTELLA I ZA ŠTO SE KORISTI
ZA ŠTO SE CONSTELLA KORISTI
Constella sadrži djelatnu tvar linaklotid. Koristi se za liječenje
simptoma umjerenog do teškog oblika
sindroma iritabilnog crijeva (koji se često naziva „IBS“) sa
zatvorom u odraslih bolesnika.
IBS je čest poremećaj crijeva. Glavni simptomi IBS-a sa zatvorom
uključuju:

bol u želucu ili trbuhu,

osjećaj nadutosti,

neučestala, tvrda, mala količina stolice ili stolica u obliku
kuglice.
Ovi simptomi mogu varirati od osobe do osobe.
KAKO CONSTELLA DJELUJE
Constella djeluje lokalno u Vašim crijevima, pomažući u smanjenju
osjećaja boli i nadutosti i ponovno
uspostavlja normalni rad crijeva. Ne apsorbira se u tijelo, već se
veže na receptor koji se zove gvanilat
ciklaza C koji se nalazi na površini Vaših crijeva. Vezanjem na taj
receptor, blokira se osjećaj boli i dopušta
propuštanje tekućine iz tijela u crijeva, što omekšava stolicu i
povećava učestalost pražnjenja crijeva.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CONSTELLU
NEMOJTE UZIMATI CONSTELLU
-
ako ste alergični na linaklotid ili neki 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Constella 290 mikrograma tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži 290 mikrograma linaklotida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Neprozirna kapsula bijele do bjelkasto-narančaste boje (18 mm x 6,35
mm) s oznakom „290“ otisnutom
sivom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Constella je indicirana za simptomatsko liječenje umjerenog do
teškog oblika sindroma iritabilnog crijeva s
konstipacijom (IBS-C) u odraslih osoba.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna kapsula (290 mikrograma) jedanput na dan.
Liječnici moraju periodično procjenjivati potrebu za kontinuiranim
liječenjem. Djelotvornost linaklotida je
ustanovljena u dvostruko slijepim, placebom kontroliranim
ispitivanjima u trajanju do 6 mjeseci. Ako
bolesnici nisu osjetili poboljšanje simptoma nakon 4 tjedna
liječenja, potrebno ih je ponovno pregledati i
procijeniti koristi i rizike nastavka liječenja.
_Posebne populacije_
_Bolesnici s oštećenjem bubrežne ili jetrene funkcije_
Nije potrebno prilagođavanje doza za bolesnike s oštećenjem
funkcije bubrega ili jetre (vidjeti dio 5.2).
_Bolesnici starije dobi_
Iako nije potrebno prilagođavanje doze za bolesnike starije dobi,
njihovo liječenje se mora pažljivo pratiti i
periodično procijeniti (vidjeti dio 4.4).
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Constelle u djece u dobi od 0 do 18 godina
starosti nisu još ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
Lijek se ne smije primjenjivati u djece i adolescenata (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1).
Način primjene
Peroralna primjena. Kapsulu se mora uzeti najmanje 30 minuta prije
obroka (vidjeti dio 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na linaklotid ili neku od pomoćnih tvari navedenih u
dijelu 6.1.
Bolesnici koji imaju mehaničku gastrointestinalnu opstrukciju ili se
sumnja na nju.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Constellu se s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-07-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기